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医用防护衣环氧乙烷残留量试验仪器 检测设备

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称济南兰光机电技术有限公司
  • 品       牌Labthink
  • 型       号
  • 所  在  地济南市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2022/11/14 9:28:20
  • 访问次数589
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  济南兰光机电技术有限公司(简称Labthink兰光)是一家致力于帮助客户获得成功、员工获得发展、品牌获得尊敬的跨国科技公司。其运营总部位于中国济南、总部位于美国Boston、SAC网络中心位于中国香港,有五十多家代理商与三十多家服务提供商。   

  Labthink兰光旗下有三大业务品牌。其中DIAMON代表着为软包装等行业提供的检测仪器业务、CONVEN代表着为食品行业提供的包装检测服务业务、INNOMAX代表着为第三方检测实验室提供的业务创新解决方案业务。   

  Labthink兰光主导撰写的国家技术标准有十余项、拥有授权的科技百余项。这些标准与涵盖了塑料性能的测量、试验过程原始数据的传输方法、第三方检测实验室的业务模式等众多技术与商业前沿领域。

 

Labthink兰光相关产品介绍:
1、 薄膜及包装检测仪器:氧气透过率测定仪,压差法气体渗透仪,透氧仪,透湿性测试仪,透气性测试仪,智能电子拉力试验机,顶空气体分析仪,薄膜热封仪,溶剂残留测定仪,水蒸气透过率测试仪,密封性检测仪
,薄膜拉力机,摩擦系数仪,薄膜热缩仪,热封试验仪,落镖冲击试验仪,薄膜测厚仪,撕裂度仪,热缩试验仪,密封试验仪,剥离强度试验机,瓶盖扭力测试仪,纸箱抗压试验机,瓶盖扭矩仪,光泽度仪,揉搓试验仪,纸箱堆码试验机,摩擦试验机,气相色谱仪,摆锤冲击试验仪,蒸发残渣恒重仪,容器透气仪,电子剥离试验机。
2、 印刷器检测仪器:标准光源,双光源配色看版台,磨擦试验机,圆盘剥离试验机(结合牢度试验),光泽度仪,智能电子拉力试验机,透气性测试仪,透湿性测试仪。
3、 胶粘剂类检测仪器:初粘性测试仪,持粘性测试仪,电子剥离试验机,智能电子拉力试验机,胶粘剂拉伸剪切试验机。
4、 电池隔膜类测试仪器:透气度测试仪,智能电子拉力试验机,热缩试验仪,测厚仪,撕裂度仪。
5、 汽车非金属检测仪器:(内饰件)雾化测试仪,智能电子拉力试验机,透湿性能测试仪,橡胶片材气体渗透仪,胶粘剂拉伸剪切试验机,透气度测试仪等。

 

密封试验仪,热封试验仪,摩擦系数仪,初粘性测试仪,持粘性测试仪,磨擦试验机,拉力试验机,纸箱抗压试验机,瓶盖扭矩仪,薄膜测厚仪等。
测量范围 医用防护衣环氧乙烷残留量试验仪器 外形尺寸 490×490×480mm
用途 医用防护衣环氧乙烷残留量试验仪器 测量精度 1
电 压 220v 加工定制
医用防护衣环氧乙烷残留量试验仪器——适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。如需了解设备的详细技术参数和报价情况,可直接致电济南兰光咨询或网站留言!
医用防护衣环氧乙烷残留量试验仪器 检测设备 产品信息

医用防护衣环氧乙烷残留量试验仪器——适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。如需了解【医用防护衣环氧乙烷残留量试验仪器】设备的详细技术参数和报价情况,可直接致电济南兰光咨询或网站留言!

 

环氧乙烷残留量检测:
GB 19082-2009 医用一次性防护衣技术要求:经环氧乙烷灭菌的防护衣,其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。 
环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力,对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用,属于广谱灭菌剂,是医疗行业中十分普遍的一种灭菌方式。医用防护衣的环氧乙烷残留量检测选用Labthink兰光GC-6890气相色谱仪完成测试。设备具有检测精度高,分析速度快,操作简单等特点。

 

<strong><strong><strong>医用防护衣环氧乙烷残留量试验仪器</strong></strong></strong>

 

【环氧乙烷残留量检测意义】
环氧乙烷是一种有机化合物,为一种很简单的环醚,化学式是C2H4O,是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力,对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用,属于广谱灭菌剂,现在被广泛的应用于洗涤,制药,印染等行业消毒使用。
环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备,安装操作、使用管理有其特殊要求,使用环氧乙烷做灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质,对人体毒性伤害非常大,所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。

 

【环氧乙烷残留量检测执行标准】
GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法
GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】
1. 试验设备:气相色谱仪
2. 测试原理:在一定温度下,用萃取剂-水萃取样品中所含环氧乙烷(EO),用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。
3. 标准贮备液制备方法(称重法):
取外部干燥的50ml容量瓶,加水约30ml,加瓶塞,称重,精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷,不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次称重之差,即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。
4. 测试方法:
4.1 取环氧乙烷标准品适量,制成六个浓度的标准溶液,各取10ml,制备六个浓度的标准品试样。
4.2 当标准品试样达到气液平衡时,不同浓度的液体对应于不同浓度的气体,取平衡后的气体,注入进样器,记录环氧乙烷的峰高(或面积)。
4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高(或面积) ,绘制峰高(或面积) -浓1.5 根据公式,计算出环氧乙烷残留量。

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