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大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒

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更新时间:2016-07-22 04:24:29浏览次数:499次

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“大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒"实验方法:
酶联免疫法/酶免法(ELISA)
检测原理:
采用双抗体夹心ABC-ELISA法

 

我公司*经营“大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒”等elisa试剂盒及生物试剂、酶、细胞等生物化学试剂。各类产品齐全,价格实惠,质量有保证,并且可以提供免费代测,请您放心选购,咨询!
试剂盒性能:
·准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
·灵敏度:zui低检测浓度小于10 pg/ml。
·特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
·重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
有效期:6个月
用途:本产品仅供科学研究
规格:48T/96T(可提供免费代测服务)
大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒组成

试剂盒组成
48孔配置
96孔配置
保存
说明书
1份
1份
 
封板膜
2片(48)
2片(96)
 
密封袋
1个
1个
 
酶标包被板
1×48
1×96
2-8保存
标准品
0.5ml×1瓶
0.5ml×1瓶
2-8保存
标准品稀释液
1.5ml×1瓶
1.5ml×1瓶
2-8保存
酶标试剂
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8保存
样品稀释液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8保存
显色剂A液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8保存
显色剂B液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8保存
终止液
3ml×1瓶
6ml×1瓶
2-8保存
20倍浓缩洗涤液
20ml×1瓶
30ml×1瓶
2-8保存

大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒比色应注意事项
比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。以软板为载体的试验,需先将板置于标准96孔的座架中,才可进行比色。在加底物液显色前,先将软板边缘剪净,这样,此板就可*平妥坐入座架中。
比色时应先以蒸馏水校零点,测读底物孔(未经任何反应仅加底物液的孔)和空白孔(以生理盐水或稀释液代替标本作全过程的孔),以记录本次试验的试剂状况。其后可用空白孔以蒸馏水校零点,以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度,然后进行计算。
比色结果的表达以往通用光密度(oplical density,OD),现按规定用吸光度(absorbence,A),两者含义相同。通常的表示方法是,将吸收波长写于A字母的右下角,如OPD的吸收波长为492nm,表示方法为"A492nm"或"OD492nm"。
*:节假日期间,我公司所有大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒一律8折优惠,并提供免费代测服务,只收取试剂盒的费用,其他辅助设施全部免费。
 
 

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