上海广锐Elisa试剂盒指定供应商

当前位置:上海广锐Elisa试剂盒指定供应商>>elisa试剂盒说明书>> 牛腺病毒(ADV)牛elisa试剂盒说明书

牛腺病毒(ADV)牛elisa试剂盒说明书

参  考  价:面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号

品牌

厂商性质代理商

所在地上海市

更新时间:2015-07-07 17:55:42浏览次数:1129次

联系我时,请告知来自 环保在线
牛腺病毒(ADV)牛elisa试剂盒说明书
广锐生物-国内高、优Elisa试剂盒供应商,厂家另还有免疫组化试剂盒等产品;重复性高;可靠性强;购买ELISA试剂盒,免费代测;更多、更全、更好的产品技术服务。咨询!

牛腺病毒(ADV)牛elisa试剂盒说明书 本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中腺病毒(ADV)的表达。
牛腺病毒(ADV)牛elisa试剂盒说明书 实验原理:
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中牛腺病毒(ADV)。用纯化的牛腺病毒(ADV)抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中腺病毒(ADV)相结合,经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP 标记的腺病毒(ADV)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中牛腺病毒(ADV)的存在与否。
牛腺病毒(ADV)牛elisa试剂盒说明书 试剂盒组成:
试剂盒组成48 孔配置96 孔配置保存
说明书1 份1 份
封板膜2 片(48) 2 片(96)
密封袋1 个1 个
酶标包被板1×48 1×96 2-8℃保存
阴性对照0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存
阳性对照0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存
酶标试剂3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
样品稀释液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
终止液3ml×1 瓶6ml×1 瓶2-8℃保存
浓缩洗涤液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存
牛腺病毒(ADV)牛elisa试剂盒说明书 样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20 分钟,离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上
清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20 分钟后,离心
20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次
离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清,保存过程
中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20 分钟左右(2000-3000 转/
分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞
浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分
2
钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备
用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器
将标本匀浆充分。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。分装后一份待
检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上
进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤:
1. 编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2 孔、阳性对照2 孔、空白对照1
孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2. 加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先
加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不
触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液:将30(48T 的20 倍)倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml 后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此
重复5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A 50μl,再加入显色剂B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止
液后15 分钟以内进行。
结果判定:
试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定:样品OD 值< 临界值(CUT OFF)者为牛腺病毒(ADV)阴性
阳性判定:样品OD 值≥ 临界值(CUT OFF)者为牛腺病毒(ADV)阳性
注意事项
1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。
2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未
用完,板条应装入密封袋中保存。
3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物请避光保存。
6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为630nm
7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M 的硫酸,使用时必须
注意安全。
3
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6 个月

人幽门螺旋杆菌IgM(HP-I

人幽门螺旋杆菌IgM(HP-IgM)人elisa试

人乳头状瘤病毒L1 抗体(HP

人乳头状瘤病毒L1 抗体(HPVL1 Ab)人el

牛病毒性腹泻病毒抗原(BVDV

牛病毒性腹泻病毒抗原(BVDV-Ag)牛elisa

会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~

以上信息由企业自行提供,信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责,环保在线对此不承担任何保证责任。

温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。

在线留言