犬弓形虫TOXELISA试剂盒 返回列表页

犬弓形虫TOXELISA试剂盒FOR RESEARCH USE ONLY

Drug Names

Generic Name：犬弓形虫TOXELISA试剂盒

      This kit can be used for determination of serum, plasma and liquid samples Organization Content.

The experimental principle:

The product levels were measured in samples of the kit by double antibody sandwichmethod. The product with the purified antibody coated microtiter plate, made of solid phase antibody, to package is the product antigen monoclonal antibodies are then added to the micropores, the product and then with HRP labeled antibody binding, the formation of antibody - antigen - antibody complex enzyme label, after thorough washing with TMB chromogenic substrate. TMB in the HRP enzyme catalytic conversion into the blue, and in the action of acid into the final yellow. This product is positively related to the depth of color and in the samples. Instrument measured absorbance in the 450nm wavelength with ELISA (OD), the product concentration in the samples was calculated by standard curve.

Materials provided with the kit

Specimen requirements

• serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
• cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
• extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
• Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separay. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 240ng/L,160ng/L ,80ng/L,40ng/L, 20ng/L)

2.add sample：Set blank wells separay (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.

5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 

7.incubate：Operation with 3.

8.washing：Operation with 5.

9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).

11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.

Important notes

• The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
• washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
• add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
• if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
• Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
• The substrate evade the light preservation.
• Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
• All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
• Do not mix reagents with those from other lots.

Calculate：

Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.

Storage and validity

1．Storage：  2-8℃.

2．validity： six months.

其它产品人内皮素1(ET-1)ELISA 试剂盒
人血管紧张素（Ang )ELISA 试剂盒
人17羟孕酮(17-OHP)ELISA 试剂盒
人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA 试剂盒 
人血管生成素1(ANG-1)ELISA 试剂盒
人Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)ELISA 试剂盒
人内皮抑素(ES)ELISA 试剂盒
人γ干扰素(IFN-γ)ELISA 试剂盒 
人25羟基维生素D3(25一OH—D3)ELISA 试剂盒
人Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA 试剂盒
人C-反应蛋白(CRP)ELISA 试剂盒
人Ⅰ型胶原吡啶交联终肽（ICTP）ELISA 试剂盒
人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)ELISA 试剂盒
人乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)ELISA 试剂盒
人5羟色胺(5-HT)ELISA 试剂盒
人Apelin ELISA 试剂盒
人纤溶酶原(Plg) ELISA 试剂盒
人抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgA(tTG-IgA)ELISA 试剂盒
人纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1) ELISA 试剂盒
人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)ELISA 试剂盒
人抗风疹病毒IgM抗体(anti-RV IgM)ELISA 试剂盒
人抗缪勒管激素(AMH) ELISA 试剂盒
人补体3 (C3) ELISA 试剂盒
人H-钙粘连蛋白（HCDH13）ELISA 试剂盒
人毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型M2(M-AChRM2)ELISA 试剂盒
人抗麦胶蛋白(AGA)ELISA 试剂盒
人毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型M1（M-AChRM1)ELISA 试剂盒
人I型胶原蛋白（COL-1）ELISA 试剂盒
G1(IgG1)ELISA 试剂盒
G2(IgG2)ELISA 试剂盒
(HCG)ELISA 试剂盒
人谷胱甘肽-过氧化物酶（GSH-PX）ELISA 试剂盒
人视黄醇结合蛋白4(RBP-4)ELISA 试剂盒
人解偶联蛋白 2(UCP 2)ELISA 试剂盒
人可溶性肿瘤坏死因子-1（sTNF-1）ELISA 试剂盒
人表皮生长因子(EGF)ELISA 试剂盒
G(IgG)ELISA 试剂盒
人表皮生长因子受体(EGF-R)ELISA 试剂盒
G3(IgG3)ELISA 试剂盒
人胰淀素(Amylin)ELISA 试剂盒
人β－内啡肽（β－EP）ELISA 试剂盒
人Rho-A蛋白ELISA 试剂盒
人β2糖蛋白Ⅰ（β2GPⅠ）ELISA 试剂盒
人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA 试剂盒
人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA 试剂盒
人α-银环蛇毒素（α-BGT）ELISA 试剂盒
人X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良（SEDL）ELISA 试剂盒
人Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)ELISA 试剂盒
人P53(P53)ELISA 试剂盒
M(IgM)ELISA 试剂盒
人P-糖蛋白（P-gp）ELISA 试剂盒
人载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA 试剂盒
人乳头瘤病毒18抗体（HPV18）ELISA 试剂盒
人乳头瘤病毒（HPV）ELISA 试剂盒
人前列腺分泌蛋白94(PSP94)ELISA 试剂盒
人前列腺素F2a(PGF2a)ELISA 试剂盒
人乳头瘤病毒L1（HPVL1）抗体ELISA 试剂盒
人Klotho蛋白ELISA 试剂盒
人环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA 试剂盒
人前列环素(PGI)ELISA 试剂盒 
人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)ELISA 试剂盒
人流行性出血热IgG抗体(EHF IgG)ELISA 试剂盒
人生长调节致癌基因γ(GRO-γ)ELISA试剂盒
人甘油三酯（TG）ELISA试剂盒
人流行性出血热IgM抗体(EHF IgM)ELISA试剂盒
人生长调节致癌基因β(GRO-β)ELISA试剂盒
人10（HK10）ELISA试剂盒
人麻疹病毒(MV)ELISA 试剂盒
人溶菌酶（LZM）ELISA试剂盒
人生长调节致癌基因α(GRO-α)ELISA 试剂盒
人抗风疹病毒IgG抗体(anti-RV IgG)ELISA 试剂盒
人低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒
人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA 试剂盒
人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA 试剂盒
人热休克蛋白27(HSP-27)ELISA试剂盒
人血管紧张素原(aGT)ELISA 试剂盒
人轮状病毒抗原(RV Ag)ELISA试剂盒