氧化与抗氧化系列_葡萄糖氧化酶(GOD)测试盒
测定方法：微量法
产品规格：100管/48样
注 意 ：正式测定前取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
GOD（EC 1.1.3.4）广泛存在于动物、和植物中，催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸，并产生H2O2，是生物体中产生活性氧的代谢途径之一。
氧化与抗氧化系列_葡萄糖氧化酶(GOD)测试盒
测定原理：
GOD催化产生H2O2，过氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基偶联酚，生成有色化合物，在500 nm有特征吸收峰，颜色深浅与GOD活性成线性关系。
试验中所需的仪器和设备：
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、蒸馏水
试剂的组成和配制：
提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存；
缓冲液：液体30mL×1瓶，4℃保存；
试剂一：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入10mL缓冲液充分溶解待用；用不完的试剂4℃保存一个月；
试剂二：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入10mL缓冲液充分溶解待用；用不完的试剂4℃保存一个月；
样品测定的准备：
1、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。
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