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毒理实验

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更新时间：2023-04-28 16:44:24浏览次数：1342次

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产品简介

对于有毒性的受试物，毒理实验Z高浓度在细菌试验中应该是明显显示毒性的剂量，对哺乳动物细胞试验Z高剂量，基因突变试验应达到10％～20％存活率，而染色体畸变和UBS试验应达到50％存活率。

详细介绍

毒理实验检测
RoHS六项有害物质检测
2013-05-20
(ROHS指令)2011/65/EU 欧洲RoHS 2011/65/EU要求检测的项目为6项，指令生效为ROHS指令。
RoHS检测项目有：
铅(Pb)，镉(Cd)，汞(Hg)，六价铬(Cr6+)，多溴联苯(PBBs)和多溴联苯醚(PBDEs)。
关于HBCDD，BBP,DBP,DEHP等项目该指令仅提到在后续优先评估是否列入管控，未强制要求生产商进行检测。

REACH
2013-05-20
2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、*和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。该法规已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。
此标准要求任何一种年使用量超过1吨的高度关注物质（SVHC）在商品中的含量不能超过总物品总重量的0.1%，否则需要履行注册、通报、*等一系列繁琐的义务。此外，该法规将原指令集 76/769/EC 并入其附录17，从而对一系列对人体、环境危害较大的化学品的使用情况进行了非常严格的限制。

毒理实验常用的对照有4种：
    (1) 未处理对照组(以前有称为空白对照组)：即对照组不施加任何处理因素，不给受试物也不给以相应的操作。未处理对照组往往用于遗传毒理学试验中，确定指示生物的生物学特征的本底值，进行质量控制。
    (2) 阴性(溶剂／赋形剂)对照：不给处理因素但给以必须的实验因素(溶剂／赋形剂)，以排除此实验因素(溶剂／赋形剂)的影响，阴性对照作为与染毒组比较的基础。没有阴性对照组就不能说明受试物染毒与有害作用之间的关系。例如，在实验中，染毒各剂量组实验动物出现某些异常、甚至死亡；如果阴性对照组没有发现异常，我们可以认为此种异常和死亡是由于受试物的毒作用；如果阴性对照组也出现同样的异常和死亡，则应考虑是由于实验动物患某种传染病或其他非实验因素所致，必须重新进行实验。
    (3) 阳性对照：用已知的阳性物(如致突变物)检测试验体系的有效性。阳性对照组与受试物用相同的溶剂、染毒途径及采样时间。在遗传毒理学试验、致畸试验和致癌试验中都使用了阳性对照组，阳性对照组是用已知的致突变物、致畸物或致癌物染毒，应该得到肯定的阳性结果(即致突变性、致畸性或致癌性)。这是由于这些试验，特别是遗传毒理学试验的变异较大，为了进行质量控制而设置阳性对照组。当同时进行的阴性(溶剂／赋形剂)对照组不能得到阴性结果，阳性对照组不能得到阳性结果，说明此次实验质量有问题，全部数据无效，必须重新实验。在遗传毒理学试验中，阳性对照与受试物应该用同样的途径和溶剂／赋形剂，但如有困难，则不同的染毒途径、不同溶剂／赋形剂也可以接受。
    (4) 历史性对照：由本实验室过去多次实验的对照组数据组成，上述三种对照都可构成相应的历史对照。历史对照的用途是通过同质性检验检查试验体系的稳定性，即进行实验室质量控制和保证。由于实验毒理学的各种参数至今尚没有*的参考值，因此历史性对照均值及其范围在评价研究结果时至为重要。

无机化学实验室侧重的检测项目有：
AAS分析：重金属（铅、镉、汞、砷等）定量分析，包括环境、食品、生物、矿石、化工产品等各类型样品；常见微量金属定性、定量分析，比如： Fe、Cu、Ca、K、Mg、Mn、Zn、Li、Mo、Sr、Co等；微量贵重金属元素（Au、Ag、Pt）。
IC分析：非金属及其化合物（比如 B、P、N、NO2-、NO3-、S、SO42-、F、Cl 、Br、I等）。
GC分析：涂料、纸张、胶粘剂等材料中有害物质的检测(如苯系物、卤代烃等)、总有机挥发物VOC。

4.TEM分析：纳米材料的粒径大小及分布、颗粒形貌观察。
5.XRD分析：聚合物共混物的相结构观察，粒度分布。
6.DSC分析：各种材料、化工产品的分解温度及热失重。
7.容量分析的各种项目（如酸碱滴定、络合滴定、氧化还原反应滴定、重量法等等）、食物营养成份分析（比如：碳水化合物、淀粉、脂肪、纤维素等）；物理性指标分析（比如：密度、熔点、折光率、旋光度、pH值、水分、粘度等）、无机化学试剂各种理化指标分析。