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当前位置：南京信帆生物技术有限公司>>生物试剂>> 甲肝抗体（IgG）* 放免检测
| 级别 | 其他 |
|---|
甲肝抗体(IgG)* 放免检测
产品简称：IgG
方法：RIA
标准范围：定性
反应温度及时间：45℃2小时
加样量：10µl
标本类别：A
南京信帆生物技术有限公司主要经营放射免疫药盒的研发与销售，对放射免疫方面的业务有着多年的经营经验。放射免疫分析技术自创立以来，由于其测定的灵敏度高、特异性强、精密度好，并可以对抗原和半抗原进行测定，且对仪器设备条件要求不高，因此广泛用于生物医学检验。常用于各种激素、微量蛋白质、肿瘤标记物和药物等微量物质的测定。由于大多数检验项目均有RIA或IRMA试剂盒提供，目前仍是基层单位对超微量物质测定的主要手段。
放射免疫分析（RIA）是以放射性核素作示踪剂的标记免疫分析方法，它具有高度灵敏性、特异性和精确性等特点，特别适用于激素、多肽等含量微少物质的超微量分析。自20世纪50年代末*以来，RIA被广泛地应用于生物医学的各个领域。
经典RIA是采用标记抗原和非标记抗原竞争性结合有*特异性抗体的反应。
RIA具体测定方法包括以下三个主要步骤：
| （一）抗原抗体反应 根据RIA原理，将未标记抗原（标准品和待测样品）、标记抗原和特异性抗体加入反应试管中，在一定条件（温度、时间及介质pH）下进行竞争抑制反应。 | ||||||
| （二）分离结合与游离标志物 RIA反应平衡后，标记抗原与试剂抗体形成免疫复合物（B）。由于其含量极少，不能自行沉淀，因此需加入适当的沉淀剂才能将其*沉淀，然后经离心使其与游离的标记抗原（F）分离。某些小分子抗原，也可采用吸附法分离B与F。 理想的分离方法应分离*、迅速；分离试剂和过程不影响反应平衡，而且效果不受反应介质因素的影响；操作应简单、重复性好以及经济。 | ||||||
| （三）放射性测量及数据处理 分离B、F后，既可对标记抗原抗体复合物（B）进行放射性测量，也可根据RIA实验方法及目的，测定游离标记抗原（F）。绘制标准曲线（剂量-反应曲线），样品管以其测量或计算的反应参数，通过标准曲线即可查出相应的待检抗原浓度，目前已普遍采用计算机进行数据处理、自动绘制标准曲线和打印样品抗原浓度。 |
甲肝抗体(IgG)* 放免检测
本产品仅供科研，不得用于临床，医疗，食用等
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