罗氏沼虾诺达病毒PCR试剂盒实验 返回列表页

罗氏沼虾诺达病毒PCR试剂盒实验注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。

​

以下是罗氏沼虾诺达病毒PCR试剂盒实验的详细说明书：

使用方法：
注：罗氏沼虾诺达病毒PCR试剂盒实验所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。

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mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞

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人口腔表皮样癌细胞;KB 大鼠尿道上皮细胞*培养基 100mL

人恶性黑色素瘤细胞;A-375 [A375]

DLL1 Others Mouse 小鼠 DLL1 / Delta-1 人细胞裂解液 (阳性对照)

罗氏沼虾诺达病毒PCR试剂盒实验MuM－2C   人眼脉络黑色素瘤细胞

MV3   人黑色素瘤细胞

MX-1   人癌细胞

NAMALWA   人Butt`s淋巴瘤细胞

需要自备的器材：
1．罗氏沼虾诺达病毒PCR试剂盒实验仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。