传染性软疣病毒PCR试剂盒说明书 返回列表页

以下是传染性软疣病毒PCR试剂盒说明书的详细说明书：

​
传染性软疣病毒PCR试剂盒说明书注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
需要自备的器材：
1．传染性软疣病毒PCR试剂盒说明书仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
以下是传染性软疣病毒PCR试剂盒说明书的相关产品，了解更多进口PCR试剂盒点击进入。

 缺陷假单胞菌培养液(SLB肉汤)250主要用于过滤膜的检测

Lauryl Sulfate Broth incubation media Lauryl Sulfate Broth

拜氏梭菌 用于研究、质量控制 支/瓶

含225ml缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋用于沙门氏菌、阪崎杆菌制样和前增菌培养

盐蛋白胨水培养基 250g 用于化妆品中铜绿假单胞菌的检测

Mueller-HintonBroth

Campylobacter selective supplement 弯曲菌选择培养添加剂 1.02249.0001 MERCK默克 incubation media Campylobacter selective supplement 弯曲菌选择培养添加剂 1.02249.0001 MERCK默克

血平板 90mm×20个 用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB 4789.10-2010，GB/T4789.37-2008 ，GB 4789.30-2...

B

胰酪胨大豆肉汤(TSB)250g用于药品或生物制品中总需氧菌计数

葡萄球菌选择性琼脂 250(g) incubation media 葡萄球菌选择性琼脂 250(g)

肉汤发酵管 肉汤发酵管 20支 BR

营养琼脂(NA)250细菌总数测定，细菌传代培养incubationmedia营养琼脂(NA)250细菌总数测定，细菌传代培养

FBPSolution

中国仓鼠肺细胞;V79

EPHA1 Others Mouse 小鼠 EphA1 / EPH receptor A1 人细胞裂解液 (阳性对照)

A549 肺腺癌

Li-7人肝癌细胞 Li-7 human hepatocarcinoma cells 1640+10%FBS

RSPO1 Protein Human 重组人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 标签)

人骨骼肌成肌细胞(HSkMM)(5×105) 小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs) Mouse

Pcc4 小鼠畸胎瘤细胞

CL-0171NIH/3T3(小鼠胚胎细胞)5×106cells/瓶×2

10. 尿道细胞系统

人癌细胞;MDA-MB-468 大鼠小脑颗粒细胞*培养基 100mL

新生牛眼Tenon's囊成纤维细胞;NBTF

SIRPG Others Human 人 SIRPG / CD172g 人细胞裂解液 (阳性对照)

传染性软疣病毒PCR试剂盒说明书DH82   狗恶性组织细胞增生症细胞

EAC   小鼠艾氏腹水癌细胞

EL4   小鼠淋巴瘤细胞

EL4.IL-2   小鼠淋巴瘤细胞

使用方法：
注：传染性软疣病毒PCR试剂盒说明书所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。