兔粘液瘤病毒PCR试剂盒说明书 返回列表页

以下是兔粘液瘤病毒PCR试剂盒说明书的详细说明书：

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兔粘液瘤病毒PCR试剂盒说明书注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
需要自备的器材：
1．兔粘液瘤病毒PCR试剂盒说明书仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
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 杂交瘤(B类);Z1510C6D10F4G6

PLAC9 Others Human 人 PLAC9 / Placea-specific 9 人细胞裂解液 (阳性对照)

CM-M061小鼠肾动脉平滑肌细胞*培养基100mL

EC871214细胞，人食管癌细胞 人脑瘤细胞,SF763细胞 中国仓鼠卵巢细胞;TPO-CHO-I

Caco-2(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2

CD5L Others Mouse 小鼠 CD5 aigen-like 人细胞裂解液 (阳性对照)

人少突胶质细胞 Human

CM-R112大鼠小脑颗粒细胞*培养基100mL

人胚胎绒毛细胞(HAF)(1×106 )

小鼠癌细胞;CCC-Ca761-03 小鼠外周血白细胞*培养基 100mL

小鼠树突状细胞肉瘤细胞;DCS

NCR2 Others Human 人 NKp44 / NCR2 / CD336 人细胞裂解液 (阳性对照)

HUM, 正常人主动脉平滑肌细胞

HAVSMC, 人主动脉平滑肌细胞

LX-2, 人肝星形细胞株

3T3-L1, 小鼠前脂肪细胞

副溶血性弧菌成套生化鉴定管（HRGB）  英文名称；    规格；  10种*2套/盒*5盒

Voges-Proskauer(V-P)试剂盒  英文名称；  Voges-Proskauer(V-P) reagent box  规格；  5ml*4

氯化钠营养琼脂  英文名称；  NaCl Nutrient Agar  规格；  250g

3%NaCl碱性蛋白胨水  英文名称；    规格；  9ml*10支

（100IU）和亚碲酸钾（1mg）混合液  英文名称；    规格；  1ml*5支/盒

麦康凯琼脂3号  Maconkey Agar No.3  250g

麦康凯琼脂2号  Maconkey Agar No.2  250g

血琼脂基础2号  Blood Agar Base N0.2  250g

染色液试剂盒产品系列   

V-P试剂盒    5ml*4

兔粘液瘤病毒PCR试剂盒说明书察氏液体培养基  用于测定真菌孢子发芽率用途:用于测定真菌孢子发芽率。成分(g/L)钠 3.0 1.0镁 0.5 0.5亚铁 0.01蔗糖 30.0用法称取本品 35.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,115-116℃高压灭菌 30 分钟,备用。

马铃薯液体培养基（含）  用于霉菌和酵母菌增菌培养用途:用于霉菌和酵母菌增菌培养。成分(g/L)马铃薯浸出粉 6.0葡萄糖 20.0 0.1pH值5.4 - 5.8 25℃用法称取本品 26.1g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15-20 分钟,备用。

改良察氏液体培养基  用于霉菌的增菌培养用途:用于霉菌的增菌培养。成分(g/L)钠 2.0磷酸二氢钾 0.7 0.3 0.5镁 0.5亚铁 0.01蔗糖 30.0吐温 0.5pH值6.0-6.5 25℃用法称取本品 34.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 20 分钟,备用。

面包酵母标准培养基  用于面包酵母计数培养用于面包酵母计数培养产品用法：称取本品82.47g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，116℃高压灭菌20min，备用。

使用方法：
注：兔粘液瘤病毒PCR试剂盒说明书所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。