肯塔基沙门氏菌PCR试剂盒实验 返回列表页

以下是肯塔基沙门氏菌PCR试剂盒实验的详细说明书：

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肯塔基沙门氏菌PCR试剂盒实验注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
需要自备的器材：
1．肯塔基沙门氏菌PCR试剂盒实验仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
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 胰岛β细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

PLAT Others Mouse 小鼠 tPA / PLAT 人细胞裂解液 (阳性对照)

大鼠卵巢成纤维细胞*培养基 100mL

Daudi人Butt's淋巴瘤细胞 Daudi human Butt's lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IGFBP5 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IGFBP5 / IGFBP-5 蛋白 (His 标签)

FO(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠腹脊髓神经元RN-vsc

COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞 其它

犬源细胞

小鼠海马趾神经细胞(MH-h)(1×106)

小鼠骨髓瘤细胞;P3/NSI/1-Ag4-1 小鼠胎儿表皮角质形成层细胞*培养基 100mL

人肺间充质干细胞总RNAHPMSC NA

ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人细胞裂解液 (阳性对照)

大鼠结肠平滑肌细胞*培养基   100mL

大鼠小肠粘膜上皮细胞*培养基   100mL

大鼠肠上皮细胞*培养基   100mL

大鼠肠微血管细胞*培养基   100mL

OXA添加剂  英文名称；  OXA Additive  规格；  1ml/支*5

LPM琼脂添加剂  英文名称；  LPM Agar Additive  规格；  1ml*5

FB1（Half-Fraser）添加剂  英文名称；    规格；  5ml*2

FB1（Half-Fraser）添加剂（A、B）  英文名称；  FB1 additive(A、B)  规格；  2ml*40

血液琼脂基础  英文名称；  Blood agar base  规格；  250g

改良frey氏培养基  Modified Frey Medium  250g

肉汤培养基(测磷细菌菌数)    250g

解磷细菌培养基  Norganic Phosphorus Bacteria  250g

缺陷假单胞菌培养液（SLB肉汤）  SLB Broth  250

吡哆醇Y培养基  Pyridoxine Y medium  250g

肯塔基沙门氏菌PCR试剂盒实验BCYE-CYS琼脂平板（9cm）  用于军团菌的选择性分离培养用于军团菌的选择性分离培养

改良CCDA琼脂平板（9cm）  用于弯曲杆菌分离培养用于弯曲杆菌分离培养

SDC(TSA W/TTC)平板  用于微生物培养用途：用于微生物培养规 格:9cm*10个保存:2-8℃有效期:三个月

即用型无菌袋装液体培养基

使用方法：
注：肯塔基沙门氏菌PCR试剂盒实验所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。