犬CD4分子ELISA检测试剂盒图片 返回列表页

以下是犬CD4分子ELISA检测试剂盒图片的详细介绍：点击了解更多犬ELISA检测试剂盒。
犬CD4分子ELISA检测试剂盒图片产品别名：犬CD4分子（CD4)ELISA检测试剂盒 价格低，质量有保证。产品种类多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，猪，犬，鸡，猴，牛，马，植物等ELISA试剂盒 英文名称：Dog T-cell surface glycoprotein CD4,CD4 ELISA kit  规格： 48T/96T。

操作流程示意：
​
组成： 
（1）犬CD4分子ELISA检测试剂盒图片结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
样本处理及要求：
1. 犬CD4分子ELISA检测试剂盒图片血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
132112-35-7 盐酸*对照品标准品 200mg

披针叶黄华Thermopsis lanceolata 金雀花减 485-35-8 C11H14N2O ≥98% 人破伤风免疫球蛋 BRP(H1110000

*相关物质C标准品791-28-6 25mg

Ascorbyl Palmitate (AS)维生素C棕榈酸酯标准品137-66-62g

新芒果苷 64809-67-2 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

乌蕨 Stenoloma Chusanum(L.)Ching Protocatechuicaldehyde 3,4-二羟基 139-85-5 C7H6O3 ≥98%

芍药内酯苷clbiflorinHPLC≥96.50%，20mg/支

松柏苷 Coniferin 531-29-3 20mg HPLC≥98% 松柏苷 531-29-3

中药对照药材螃蟹甲121407-200401TLC法鉴别

Cyanidin 3-O-glucoside矢车菊素3-O-葡萄糖苷纯度：≥95%

毛两面针素 产品货号：BRS014016 分 子 量：308.3300 CAS编号：483-90-9 分子式：C16H20O6 物理化学性质：

云南松Pinus yunnanensis Pimaric acid 海松酸 127-27-5 C20H30O2 铜矿石成分分析标准物质(G072

中药对照药材郁金(温郁金)120949-200504TLC法鉴别

人类成纤维细胞源性皮肤替代参考显微照片标准品

宾鼠尾草Salvia dugesii Isosalvipuberulin none 115321-32-9 C20H14O5 ≥95%

BacteroidesPhageRecoveryMediumBroth

哥伦比亚琼脂 分离培养苛养菌 500g incubation media 哥伦比亚琼脂 分离培养苛养菌 500g

粗毛斗菇 支/瓶

PH7.0的NaCl蛋白胨缓冲液500ml/瓶用于制备药品样品的稀释液或冲洗液

AntibioticAgarNo.2

犬CD4分子ELISA检测试剂盒图片M-ENDO broth 膜过滤ENDO肉汤 1.10750.0500 MERCK默克  incubation media M-ENDO broth 膜过滤ENDO肉汤 1.10750.0500 MERCK默克

Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLEY(base) 膜过滤肠球菌选择琼脂(基础) 1.05289.0500 MERCK默克  incubation media Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLEY(base) 膜过滤肠球菌选择琼脂(基础) 1.05289.0500 MERCK默克

Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLE 1.05262.0500 MERCK默克  incubation media Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLE 1.05262.0500 MERCK默克

膜过滤肠球菌选择琼脂  incubation media 膜过滤肠球菌选择琼脂

操作步骤：
1、犬CD4分子ELISA检测试剂盒图片标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。