小鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒费用 返回列表页

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小鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒【Mouse Brain PrimaCell:Normal Brain Microvascular Endothelial Cells】
     小鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒费用脑是中枢神经系统的主要部分，位于颅腔内。低等脊椎动物的脑较简单。人和哺乳动物的脑特别发达，可分为大脑、小脑和脑干三部分。其中，小鼠脑微血管内皮细胞的主要功能是维持血管内外的动态平衡，合成和分泌细胞因子和介质，维持凝血和纤溶的动态平衡。小鼠脑微血管内皮细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 利用本公司试剂盒中提供的脑动脉血管组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的脑动脉血管组织能使得脑微血管内皮细胞一些功能特性发生改变，从而将内皮细胞分离开来。

本试剂盒适用于分离培养小鼠脑微血管内皮细胞。本体系提供了佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以大程度地降低所培养的脑微血管内皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的脑微血管内皮细胞。本试剂盒包含： （）OptiTDSTM小鼠脑微血管内皮细胞组织解离液（3×ml） （2）小鼠脑微血管内皮细胞组织处理缓冲液（00ml） （3）FibrOutTM小鼠脑微血管内皮细胞成纤维抑制剂（ml（500X）） （4）小鼠脑微血管内皮组织洗液（5 x 00 ml） （5）小鼠脑微血管内皮细胞生长因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）小鼠脑微血管内皮细胞基础培养基（5 x 00ml） （7）小鼠脑微血管内皮组织预备液（ x 00 ml） （8）小鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒使用说明书
培养步骤：
小鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒费用对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。​

洛格酵母 Saccharomyces logos

人主动脉平滑肌细胞*培养基00mL

人直肠粘膜上皮细胞*培养基00mL

盐水球菌 Salinococcus sp.

GNM(人口腔鳞颈淋巴结转移细胞)5×06cells/瓶×2

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

黄孢平革菌

人肾细胞英文名称：

SGC-790, 人胃腺细胞系

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

小鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒费用对甲英文名称：Para amino benzoic acid分子式：37.3分子量： C7H7NO2：50-3-0

对二甲（PTA）英文名称：Acid (PTA)分子式：66.3分子量： C8H6O4：00-2-0

异嗪皮英文名称：ISO -分子式：222.97分子量：CH0O5：486-2-5

绿原英文名称：Lv Yuansuan分子式：354.30872分子量：C6H8O9：327-97-9

3--4-硝三氟甲分子式：206.2英文名称：3- amino -4- nitro three f：402-4-2分子量： C7H5F3N2O2

碳盐pH标准缓冲溶液(pH0.0)英文名称：Carbonate pH standard buffer solution (pH0.0)分子式：分子量：：N#A260

,4-二溴代萘分子式：285.96英文名称：,4- dibromine naphthalene：83-54-4分子量： C6H0Br2

3,5-6-D3-氧分子式：203.64英文名称：3,5-6-D3- benzene oxygen group：35243-4-2分子量： C9H6ClD3O3

甲亚砜分子式：40.2英文名称：Methyl phenyl：93-82-4分子量： C7H8OS

4-三氟甲氧甲分子式：76.4英文名称：4- three of the：706-27-4分子量： C8H7F3O

注意事项：
. 接收到小鼠脑微血管内皮细胞培养试剂盒费用，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。