目镜测微尺是一块圆形玻片，在玻片*把5mm长度刻成50等分，或把10 mm长度刻成
100等分。测量时，将其放在接目镜中的隔板上（此处正好与物镜放大的中间像重叠）来
测量经显微镜放大后的细胞物象。由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同，目镜
测微尺每格实际表示的长度也不一样，因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于
镜台上的镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小格所代表的相
对长度。

镜台测微尺（即物镜尺）是*部分刻有等分线的载玻片，一般将lmm等分为100格，
每格长l0μm（即0.0lmm），是专门用来校正目镜测微尺的。校正时，将镜台测微尺放在
载物台上.
 
由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入
视野，即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从镜台测微尺上得到的
读数就是细胞的真实大小，所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测
微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去镜台测微尺，换上待测标本片，
用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。

目镜测微尺的校正: 
把目镜的上透镜旋下，将目镜测微尺的刻度朝下轻轻地装入目镜的隔板上，把镜台测微尺置
于载物台上，刻度朝上。先用低倍镜观察，对准焦距，视野中
看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动
器，使两尺重叠，再使两尺的“0”刻度*重合，定位后，仔细寻找两尺第二个*重
合的刻度，计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。因为
镜台测微尺的刻度每格长l0μm，所以由下列公式可以算出目镜测微尺每格所代表的长度。
例如目镜测微尺5小格正好与镜台测微尺5小格重叠，已知镜台测微尺每小格为l0μm，则
目镜测微尺上每小格长度为=5×10μm/5＝10μm
用同法分别校正在高倍镜下和油镜下目镜测微尺每小格所代表的长度。
由于不同显微镜及附件的放大倍数不同，因此校正目镜测微尺必须针对特定的显微镜和
附件（特定的物镜、目镜、镜筒长度）进行，而且只能在特定的情况下重复使用，当更
换不同放大倍数的目镜或物镜时，必须重新校正目镜测微尺每一格所代表的长度。