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猪细胞间粘附分子2ELISA试剂盒
参考价: 2600
订货量: 1
具体成交价以合同协议为准
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访问次数:1011更新时间:2017-12-31 22:35:31

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产品简介
猪细胞间粘附分子2ELISA试剂盒*:优质的质量,高的灵敏度、精密度、重现性、特异性,帮您在实验室更加节省时间
产品介绍

一、产品详细介绍:

【产品名称】: 猪细胞间粘附分子2ELISA试剂盒

【产品用途】:被测样品定性定量分析

【产品规格】:96T/48T(两种规格)

【检测方法】:酶免法/酶联免疫法(ELISA)

【保存条件】:2-8℃

【供 货 期】:1-3天(现货供应)

【产品性状】:液体盒装

【产品价格】:(含税含运费,我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测)

【销售优势】:价格行业优势、质量可靠、如果出现客观质量问题包换退

【待检样本】:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等

【产品保质期】:半年(六个月)

二、服务

 我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

三、“猪细胞间粘附分子2ELISA试剂盒"检测概述

ELISA(酶联接免疫吸附反应分析)是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。

   实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。

四、“"技术流程

操作步骤
1.    标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml    3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml    2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml    1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.    加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.    温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.    配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.    洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.    加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
7.    温育:操作同3。
8.    洗涤:操作同5。
9.    显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.    终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.    测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

五、“"客户须知

1、液体类标本(细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等);

2、样本保存:请尽早检测,2-8℃保存一天;需更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集样本,请将样本及时分装标号后,置-20℃或-70℃保存;

3、请提前告诉我们:您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。

六、“"报告内容及标准

1、ELISA标准曲线;

2、详细的实验步骤;

3、完整的实验报告(试剂耗材,实验方法,实验结果及结果说明);

4、实验进行阶段,我公司客服人员会及时向您汇报实验进程。

七、服务承诺: 

工作时间内免费的技术咨询和指导 

为客户提供来样检测服务,zui大限度实验结果的有效性(免费代测)

客户使用我司优质产品的同时,可以享受本公司完善的售后服务和。



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