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上海酶联生物研究所
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阅读：186发布时间：2012-7-9
近日，辛辛那提大学（UC）Hoxworth血液中心研究人员发现治疗白血病的新靶基因。这一研究结果将于7月26日刊登在美国血液学会Blood杂志上。
这项研究由在加州大学医学部儿科副教授和Hoxworth血液中心研究部主任Jose Cancelas博士领导，研究团队在动物模型中抑制Vav3蛋白，从而控制细胞信号转导，动物发展患有 BCR-ABL淋巴白血病被延迟。
尽管治疗白血病的治疗手段一直在进步，但BCR-ABL淋巴白血病患者的治疗结果却是非常差的，因为这一类型的白血病易产生耐药性。总之研究发现Vav3蛋白遗传缺陷能控制白血病BCR-ABL的发病。
Cancelas表示：这一发现可能导致新的多靶治疗白血病手段的诞生。研究团队也正试图找到抑制Vav3蛋白活性的化学物质，以便开发出新疗法以大大延长白血病患者的生存。
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