科学家小组构建出了*个人类*的单倍体细胞系——每个细胞均只包含23条染色体的单个副本。为了生成这些细胞，研究人员借助了称作为CRISPR/Cas9的基因编辑技术。

由于缺少第二基因拷贝大大简化了基因失活，人类近单倍体细胞系成为了遗传筛查和基因组工程的重要工具。然而，一直以来缺乏人类*单倍体细胞系，阻碍了对某些基因的遗传操控。除15号染色体的一个30兆碱基（megabase）的杂合片段外，人类近单倍体细胞系HAP1包含了所有染色体的单个副本。这一大的片段具有330个基因，被整合到了19号染色体的长臂上。

使得检测15号染色体上的基因功能变得更加的容易。利用二倍体细胞开展研究，如果你在一个拷贝的基因中导入突变，它的效应可以被另一个拷贝所掩盖，

为了除去这一跨越330个基因，近3000万个碱基对的遗传物质，研究人员转而借助了CRISPR/Cas9技术。他们设计出了一些引物，使得Cas9内切核酸酶靶向这一多余片段的任一末端，随后筛查了生成的细胞系——大约400个不同的克隆，找到了正确删除这一片段的细胞系。两个克隆符合期望的zui终产物：生成了没有额外的15号染色体部分的*单倍体细胞系。

对于那些试图阐明基因突变对于人类细胞影响的遗传学家们来说，这些单倍体细胞将很有用处。但这并不只是这篇新论文的*收获，它还提供了*个例子将CRISPR/Cas9系统用于这样大的DNA片段。它能够起作用（即便只是在1%的细胞中）。

 还没有很多的论文显示以这样的效率来缺失大片段。令人欣慰的是，这些细胞各处均未发生突变。”尽管一些关于CRISPR/Cas9的初期研究发现了这一系统的许多脱靶效应，近期的一些论文中却较少发现这些有害的突变