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生物安全柜的安全操作与防护

时间:2014/9/4阅读:681
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BSC-1000--A2生物安全柜

         生物安全柜是用于生物安全实验室和其他实验室的生物安全隔离设备。用于对人员、受试样本及环境进行保护且能满足危险度等级为1、2、3、级的病源体操作的生物安全柜。Ⅱ级生物安全柜的前开口区向内吸入的负压气流用以保护人员的安全,经过滤器(HEPA)的垂直气流用于保护受试样本的安全,排出气流经过滤器过滤,保护环境不受污染既防止有害悬浮微粒及气溶胶的扩散;又对操作人员、样品和环境提供保护。本公司是国家标准《尘埃粒子计数器性能试验方法》及《生物安全柜》行业标准参编单位,是净化设备、净化检测仪器、净化工程的设计、研究、开发、制造、安装、经营于一体的专业公司。本公司生产的生物安全柜严格按照NSF-49和JG170-2005等的标准设计生产,除了采用通常的浮层分析和粒子计数法外,还使用微生物法评定生物安全柜的性能

特点说明:
符合人体工学原理的10°倾斜角设计,操作感受更佳;
外壳采用冷轧钢板,静电喷塑;安全柜操作区三侧采用不锈钢(SUS304)一体化结构,内部可清洗部位采用8mm大圆角处理,便于清洗;
*的内腔安全负压设计,气幕式隔离,确保正常使用情况下不泄露,70%气体循环、30%排气的层流方式,符合YY0569-2011  级生物安全柜标准;
一体成形的工作台面采用托盘式结构,易于卸下清洗,操作台下面设有集液槽,下设排污阀;
配备过滤器阻塞报警,送风机过载报警,工作窗开启限位报警系统。
一体化滑动安全移门,可任意定位,易于操作,并能*关闭以便杀菌。
采用超空气过滤器,过滤效率99.999%0.1-0.2微米颗粒)过滤膜材质采用无隔板硼硅酸盐玻璃纤维;
支架式的安全柜,支架与上箱体可以分离,便于搬运与就位。
技术参数:

洁净等级:100级   ISO5级/10级  IS04级

菌落数:≤0.5个/皿/时(φ90mm培养平皿)

气密度:500Pa压力下泄漏量≤10%(30分钟内)

噪音:≤65dB(A)

振动/半峰值:≤5μm

照度:≥650LX

电源:AC ,单相(Single Phase)220V/50Hz

zui大功耗:0.8KW

送风风速:0.25~0.45m/s

吸入风速:≥0.5m/s

重量:250kg

注:30%排风,上下分体

工作区尺寸:1000*650*620

外形尺寸:1200*780*2380

送风过滤器:1040*465*50

排风过滤器:630*440*70

日光灯:30W*2   紫外灯:30W*1

材质:外壳钢板烤漆(厚度1.5mm) 操作区为304不锈钢(厚度1.2mm)

生物安全柜厂家 生物安全柜价格*单人半排生物安全柜 BSC-1100IIA2 单人全排生物安全柜 BSC-1100IIB2 )双人半排生物安全柜(BSC-1500IIA2)双人全排生物安全(BSC-1500IIB2

 

BSC-1100IIA2生物安全柜 单人半排生物安全柜(单人30%外排)BSC-1100IIB2生物安全柜 单人全排生物安全柜(单人100%外排)BSC-1500IIA2生物安全柜 双人半排生物安全柜(双人30%外排)BSC-1500IIB2生物安全柜 双人全排生物安全柜 (双人100%外排)

 

医用生物安全柜 实验室生物安全柜,PIVAS静脉化疗药物配制中心生物安全柜、病理科生物安全柜、传染科生物安全柜、肿瘤科生物安全柜、临床检验中心生物安全柜、阳性对照室生物安全柜、CDC实验室生物安全柜、化学实验室生物安全柜、HIV艾滋病检测实验室生物安全柜、出入境检验检疫局生物安全柜,动物预防控制中心生物安全柜、疾病控制中心生物安全柜、分子生物学实验室(PCR实验室)生物安全柜、细菌实验室生物安全柜、GMP认证实验室等食品药品加工企业,化工部门,质量监督局,药监局生物安全柜。

 

医用生物安全柜 实验室生物安全柜B2型为100%全排型生物安全柜,无内部循环气流,可同时提供生物性和化学性的安全控制,可以操作挥发性化学品和挥发性核放射物作为添加剂的微生物实验。
在安装时以及以后每隔一定时间,要由有资质的专业人员按照规定对每一台生物安全柜的整体运行性能进行性能检测,以检查其是否符合国家及的性能标准。

 

医用生物安全柜 实验室生物安全柜A2生物安全柜30%外排风,70%内循环),HEPA过滤器过滤后的垂直气流是由静压箱排出的垂直气流和吸入气流混合后的一部分(即柜内30%气体通过排气口HEPA过滤器排除,70%的气体通过供气口HEPA过滤器再循环至工作区) ,必须经HEPA过滤器过滤后,所有废气才能排到室外,但废气不可再进入安全柜循环或返回实验室。

GMP生物安全柜 BSC-1500IIA2 药品GMP认证BSC-1500IIA2双人生物安全柜,生物安全柜专业应用于药品GMP认证、医疗器械GMP认证、化妆品GMP认证、食品GMP认证等,应用于各行业实验室、洁净室,主要用于保护实验操作者、实验样本、实验环境。

药品GMP附录:生物制品

GMP所规定的内容,是食品加工和药品生产企业必须达到的zui基本的条件。

药品GMP认证BSC-1500IIA2双人生物安全柜

一、产品特点:

1、生物安全柜采用四面负压,即:整个装置的左右二侧、后部、底部墙体均为负压风道,使工作区与外部环境形成气幕及箱体双层隔离,同时工作区被负压包围,保证样品不发生泄漏。

2、箱体部分采用1.5mm厚的冷轧钢板,增强了结构强度,箱体表面静电喷涂,整个装置更加稳重,实际振动半峰值≤4um

3、控制面板采用触摸式开关,人性化设计,机器外型美观,易于操作。

4、工作区台面及装置内侧为304#不锈钢材质,美观耐腐。

5、超过滤器适合过滤空气中的微粒、烟雾和微生物等。BSC-1500A2型生物安全柜,其采用的进口超过滤器(ULPA)的过滤效率超过99.9995 % ( 0.1-0.2μm DOP ),使工作空间洁净度达到100级。装备了双通道数字压差显示和电子报警系统实时动态显示排风和送风过滤器的压力损失,操作区的下降气流流速和流入气流流速,双路检测,当下降气流流速和流入气流流速波动超过其标称值的20%时,声光报警器来提示下降气流流速和波动。前置更换、维修过滤器和风机。

6、安全柜前窗开启高度超过规定的前窗操作口高度时,声光报警,联锁系统启动。当开启高度回落至规定的开启高度内时,报警联锁系统自动解除。

7、玻璃窗采用钢化覆膜玻璃,无反光、防爆、碎后不飞溅、防紫外线。不管时间多久,始终光亮如新。

8、通过电脑智能锁定前窗高度,电子报警提示前窗开启高度,同时配备脚踏开关,控制玻璃门升降,在实验过程中对操作者提供保护。

9、电机:风机联锁功能,一旦排气风机停止工作,下降气流供气风机关闭,声光报警,一旦下降气流供气风机停止工作,排风风机继续运转,在15秒内排气体积损失20%时,则声光报警,联锁的安全柜内部风机同时被关闭。当下降气流的流速小于zui小设定值时,提示更换过滤器。

10、免维护设计,平均*工作时间大于20000小时。

11、紫外线灯打开时,玻璃门关闭,插座电源关闭,排气风机关闭,下降气流风机关闭;玻璃门未关闭,紫外线灯不得打开。紫外线灯打开时,日光灯同时打开。

12、湿度检测,精度0.1,检测温度范围:-10—40。温度检测,精度1%,检测湿度范围:30%—90%

13LCD液晶屏显示:温度、湿度、压力,累计工作时间、预约定时开关机,过滤器寿命实时可视,下降气流流速、流入气流流速、下降气流风机状态、排气气流风机状态、照明、紫外灯、玻璃门操作、插座、脚踏开关工作状态。

二、主要性能指标:

过滤器的实际工作状态压力损失80-170Pa

1、生物安全性能:

人员安全性,撞击式采样器微生物菌落数≤10CFU/次,狭缝采样器菌落数≤5CFU/

产品安全性,微生物菌落数≤4CFU/

交叉感染,微生物菌落数≤2CFU/

2、气道密闭性

装置的气道在承受500Pa的压力下,持续30分钟,压降≤10%,其贯穿部分在皂泡实验条件下无气泡出现。

3、风速:平均风速:≥0.35m/s

吸入口风速:≥0.65m/s

4、洁净等级:100级,既每IL空气中对≥0.5u m颗粒的含尘量≤0.35

5、噪声:台面高度,距离前窗30cm,并向上38cm处,在环境噪音为55Db的条件下,四个方向算术平均直≤58dBA

6、照明:≥680LUX

7、前窗玻璃:钢化、防紫外线

8、紫外线强度:≥80uw/cm2

9、压差显示:(30/2)位液晶显示,美国GE压差传感器。液晶显示屏上显示的数字表示过滤器的压力损失,其压差传感器的误差≤5%

10、机械性能:装备的台面应能承受25Kg压力而无明显下沉、弯曲等变形。

11、抗电强度:耐压1500V 1分钟不击穿

12、集液槽:用于收集工作区内的泼溅液体且配有排污阀。

13、电源/频率:220V/50Hz

三、技术参数表

药品GMP认证BSC-1500IIA2双人生物安全柜

系列技术参数表

外形尺寸(mm

长度 1500

宽度:800

高度:2235

操作区(mm

长度 1360

宽度:628

高度:620

气体循环方式:30%外排

前窗玻璃门:脚踏、电动控制

消耗功率:1000W

重量(Kg):400

附有国家医疗器械注册证

苏州鸿瑞净化生物安全柜厂家提醒用户购买正规厂家的生物安全柜,质量有保障,售后更放心!

生物安全柜*

第十五条 在生产过程中使用某些特定活生物体的阶段,应当根据产品特性和设备情况,采取相应的预防交叉污染措施,如使用厂房和设备、阶段性生产方式、使用密闭系统等。

第二十一条 无菌制剂生产加工区域应当符合洁净度级别要求,并保持相对正压;操作有致病作用的微生物应当在专门的区域内进行,并保持相对负压;采用无菌工艺处理病原体的负压区或生物安全柜,其周围环境应当是相对正压的洁净区。

 

制造商:苏州市华宇净化设备有限公司

 

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