污水处理设备 污泥处理设备 水处理过滤器 软化水设备/除盐设备 纯净水设备 消毒设备|加药设备 供水/储水/集水/排水/辅助 水处理膜 过滤器滤芯 水处理滤料 水处理剂 水处理填料
上海研盟生物科技有限公司
上海研盟生物科技有限公司
上海研盟生物提供美国ATCC传代细胞株“MRC-5细胞,人胚肺细胞"，进口来源，国内保种，活性保证，咨询：.
【友情提示】：产品价格与说明书请添加客服或来电询价，索要说明书；
产品名称：MRC-5细胞,人胚肺细胞
细胞特性
组织来源：肺
培养条件：MEM +10% FBS
形 态：贴壁；成纤维细胞样
背 景：MRC-5细胞系来自14周龄男性胎儿的正常肺组织，该细胞老化前能传代42到46次群体倍增。 它是正常二倍体细胞系，46，XY核型。 模式染色体数为46，概率为70%。
含量：>1x10的6次方 个/mL
污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
培养基和添加剂：MEM培养基(GIBCO,货号41500034，添加NaHCO3 1.5g/L，Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。
REFERENCE：Jacobs JP , et al. Characteristics of a human diploid cell designated MRC-5. Nature 227: 168-170, 1970. PubMed: 4316953 Proc. Symp. Human Diploid Cells. Zagreb, Yugoslavia: Yugoslav Acad. Sci. Arts; 1970, pp. 43-55. Holliday R , Tarrant GM . Altered enzymes in ageing human fibroblasts. Nature 238: 26-30, 1972. PubMed: 12635262 Lewis CM , Tarrant GM . Error theory and ageing in human diploid fibroblasts. Nature 239: 316-318, 1972. PubMed: 12635218 Landers JE , et al. Translational enhancement of mdm2 oncogene expression in human tumor cells containing a stabilized wild-type p53 protein. Cancer Res. 57: 3562-3568, 1997. PubMed: 9270029 Kaur A , et al. Cytotoxic T-lymphocyte responses to cytomegalovirus in normal and simian immunodeficiency virus-infected Rhesus macaques. J. Virol. 70: 7725-7733, 1996. PubMed: 8892893 MOLECULAR THERAPY 11(4):531,2005
基本特性：
描述：（1）所有细胞株购自ATCC；
（2） 公司可提供新鲜或冻存细胞株；
（3） 细胞株数量约 1000000个/瓶；
（4） 不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
密度超过90%,并且细胞状态很好时,则复温后2个小时需要立即传代，提供复苏好的细胞株，贴壁及悬浮细胞形式，细胞状态良好，饱满、光泽度好，*，并提供细胞报价、所需培养基、种属来源、组织来源、形态、背景资料等。
MRC-5细胞,人胚肺细胞复苏方法细胞用途：仅供科研使用。
1．从液氮罐中取出安剖；有时因安剖未封严，浸入了液氮，取出后因安剖内液氮迅速气化而发生爆炸，因此应带有防护眼睛和手套。
2．迅速放入盛有36℃～37℃水的搪瓷罐中，扣上盖并不时摇动，尽快解冻。
3．剪开纱布口袋，取出安剖，用70％酒精擦拭消毒后，净化台上打开盖，用吸管吸出细胞悬液，装入离心管中，再补加10ml培养液，吹打使细胞悬浮。
4．低速离心（500～1000转/分）5分钟，取上清后再重复用培养液漂洗、离心。
5．加入培养液适当稀释后，再移装入培养瓶中，置温箱培养，次日更换一次培养液后再继续培养。
我公司认为购买细胞的客户有培养细胞的经验，客户收到细胞，原瓶里的培养液可以收集继续使用，在*次消化传瓶时，我们要求客户留一瓶细胞继续使用我们的培养液，其它瓶的细胞客户可使用自己的培养液，这样可减少由于细胞不适应培养液导致的细胞问题。
来源有保障（世界*品牌），状态且传代次数好，经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。每管含有细胞数>1000000个，具有高品质、高纯度、高稳定性等特点，纯化技术保证产品性能。
运输方式：活细胞运输（T-25 flasks）。
细胞纯度：95%。
细胞来源：ATCC等。
包装：内层无菌自封袋，防压泡沫盒，外层防压保温气泡袋，说明书。
用途：本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。
细胞冻存
１．将细胞消化下来，移入离心管离心，弃上清
２．准备冻存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培养基＋１０％ＤＭＳＯ（现用现配）
３．加１．５冻存液在离心管中，将细胞吹打均匀，移入冻存管内．
放入－２０度冰箱２－４小时后．再放入－８０度冰箱过夜，第二天放入液氮罐保存.
本公司的细胞培养操作规程，供参考
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备DMEM培养基(DMEM，GIBCO，货号11965-092)，90%；胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。
3.轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养液后吹匀。
4.移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行，zui后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心，用血清重悬浮，加DMSO至zui终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
传代时间：2-3天 3-5天
传代比例：1:2~1:3 1:1~1:2
细胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞实验安全性：所有细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后，在倒置镜下(是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。
研盟生物其他优质产品：
抗丙型肝炎病毒核心抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株，HCV-C39
抗乙型肝炎病毒表面抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株，HBS-r6
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞，FIB 1-11
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞，FIB 2-11
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞，FT 2-14
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞，FU 1-74
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞，FU 2-16
小鼠杂交瘤细胞，D61-18,IgA
小鼠杂交瘤细胞，19GD6
小鼠杂交瘤细胞，D10-G/u
小鼠杂交瘤细胞，16AC5
小鼠杂交瘤细胞，10EF10
小鼠杂交瘤细胞，D47-u
小鼠杂交瘤细胞，D10-1A/u
小鼠杂交瘤细胞，19DF10
小鼠杂交瘤细胞，D61-NEW
小鼠杂交瘤细胞，I41
小鼠杂交瘤细胞，D47-AF,IgA
小鼠杂交瘤细胞，16DC9-A
小鼠杂交瘤细胞，T33-22A
小鼠杂交瘤细胞，16CD11-G
小鼠杂交瘤细胞，16BB5
小鼠杂交瘤细胞，16CF7
小鼠杂交瘤细胞，16CD11-A
小鼠杂交瘤细胞，I41-AG
小鼠杂交瘤细胞，19HC5
小鼠杂交瘤细胞，16CF7-A5
小鼠杂交瘤细胞，4E-BP1
小鼠杂交瘤细胞，ABL2
小鼠杂交瘤细胞，Akt2
小鼠杂交瘤细胞，Akt3
小鼠杂交瘤细胞，AMACR
小鼠杂交瘤细胞，APOA1
小鼠杂交瘤细胞，APOA5
小鼠杂交瘤细胞，ApoM
小鼠杂交瘤细胞，APP
小鼠杂交瘤细胞，AURKB
小鼠杂交瘤细胞，BCL-10
小鼠杂交瘤细胞，BLK
小鼠杂交瘤细胞，BNP1
您感兴趣的产品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
环保在线 设计制作，未经允许翻录必究 .
请输入账号
请输入密码
请输验证码
