福建厦门的污水处理消毒设备工厂

班（8h）为一变化周期，瞬时COD容积负荷从3kgCOD(m3?d)到35 kgCOD(m3?d)变化，但只要日平均容积负荷约为8 kgCODCr(m3?d)，厌氧出水水质就能稳定在1 000 mgL左右，因此，总排口出水水质波动不大。 接触氧化池出水中有机污染物多以溶解状态存在，经气浮处理COD去除率不高（≤15%），故企业实际运行中气浮设施基本不开，只有当接触氧化池出水COD≥200mgL时才启动气浮设施，实际运行费用较表4所列数据低。由于进水COD以溶解状态存在，且绝大多数COD是通过厌氧反应去除的，而好氧工段采用 较低的负荷，虽然调节曝气池容积负荷较高［3.2 kgCOD（去除效果佳.刘等研究了粉煤灰对城市景观水体中磷的吸附性能，发现吸附反应符合Langmuir方程，粉煤灰吸附容量为23.15 mg?g-1，对水体中溶解态磷(DP)的去除效果为88.30%.但是粉煤灰处理污水过程中存在一些问题，首先，粉煤灰在形成过程中，部分气体逸出形成开放性孔穴，表面呈蜂窝状，具有吸附性能，而部分未溢出的气体被裹在颗粒内形成封闭性孔穴(Jin et al.，2012)，降低了粉煤灰的比表面积，限制了其吸附容量，致使应用过程中投加量大，产泥量增加.其次，粉煤灰质量轻、密度小(表观密度为0.55~0.80 g?cm-3)，其处理后的废水存在泥水分离困 7所示.图 7 二级出水氯消毒过程中AOC变化规律可以发现, 二级出水在氯消毒过程中AOC水平均有不同程度的增长, 消毒5 min时增长较为显著, 与5 min时氯消耗、UV254变化、三维荧光强度变化显著的结论相*, 说明AOC的增长可能是由于氯与再生水中的有机物发生了反应.30 min内整体上呈现出先增长后降低的趋势, 推测可能由于加氯后5 min中, 水样中的大分子有机物首先和氯反应, 被氧化分解为易被细菌吸收利用的小分子有机物, AOC迅速增长, 而在5~30 min内, 小分子有机物又继续和氯反应, AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
为8小时。(2)中和印染废水的pH值往往很高，除通过调节池均化其本身的酸碱度不匀性外，一般需要设置中和池，以使废水pH值满足后续处理工艺的要求。(3)废铬液处理在有印花工艺的印染厂中，印花滚筒镀筒时需使用重铬酸钾等，辊筒剥铬时就会产生铬污染。这些含铬的雕刻废水必须进行单独处理，以消除铬污染。具体参见污水宝商城资料或http:www.dowater。。ｃｏｍ更多相关技术文档。(4)染料浓脚水预处理染色换品种时排放的染料浓脚水，数量较少，但浓度*，COD可达几万甚至几十万。对这一部分废水进行单独处理可减少废水的COD浓度，这对Y-d,批量、多　　原材料现货市场和亲和力都要大于Zn2+, 由Langmuir方程计算的Cu2+的大吸附量为2.155 mg?mg-1, Zn2+大吸附量为0.508 mg?mg-1, 吸附Cu2+、Zn2+的反应属自发进行的反应, 且是吸热反应.6) EPS对Cu2+、Zn2+的吸附机理类似, 主要起作用的官能团是羟基、氨基、酰胺基团、羧基和C-O-C基团.CANON工艺具有脱氮途径短、节省曝气量、无需外加碳源、温室气体产量少等优点, 成为了目前具前景的污水脱氮工艺.CANON工艺适合处理高温、高氨氮污水, 而生活污水是常温、低氨氮水质.如何将CANON工艺推广到市政污水处理厂中是*以来的难点[5].目前, 国外CANON工艺的研究主要以制NOB, 因此导致生物膜中硝化细菌的比例上升. S3阶段反冲洗后, 亚硝化速率和硝化速率均有下降, 硝化速率下降明显.反冲洗可以有效地洗脱NOB, 对AOB影响较小.由于微生物需氧量的不同, 生物膜从里到外大致呈厌氧氨氧化菌, AOB和NOB分布, 反冲洗时滤料的摩擦会导致外层生物膜的脱落, 因此硝化细菌所受影响要大于亚硝化细菌. S3~S5阶段, 硝化速率处于相对较低的水平, 表明定期反冲洗可以有效地将生物膜中硝化细菌的含量*维持在较低水平, 完成对硝化细菌*的抑制.S1、S2阶段厌氧氨氧化速率变化较小, S3~S5阶段反冲洗后厌氧氨氧化速率上升明按检测的pH值投加酸或碱以确保调节池出水pH值为6－8。调节池有效容积 150m3，停留时间为 10.0 h。 1.4.3 混凝反应器、组合气浮通过气浮处理，以去除废水中大部分悬浮物、动植物油及一部分有机物。气浮系统采用加压溶气气浮工艺，溶气罐的工作压力为 0.4 MPa，溶气水压力表读数为 0.3－0.35 MPa。絮凝剂采用聚合氯化铝(PAC)，投量为200 mg／L。 1.4.4 厌氧水解酸化池池内安装半软性填料，在厌氧条件下，使高分子、长链、难生物降解的有机物转化为低分子。短链。较易生物降解的有机物，并去除部分CODcr，以利于废水进行后续好氧处理。厌氧池解决污染问题，而且可实现废水的重复使用，节约和充分利用水资源，产生显著的环境效益和社会效益。巢湖是合肥市饮用水的主要水源之一，经监测，1999年饮用水源区主要污染指标超过地面水Ⅳ类水质标准，2000年水质污染依然严重，三条入湖河道中有两条水质属Ⅴ类或超过Ⅴ类。国家城市供水水质监测网合肥监测站2000年4月—2001年3月间对巢湖水 质进行了监测，结果是一年中有80%的时间处在超Ⅲ类水质状态，且具有如下特点： 藻类过量繁殖。湖水中有60多种藻类并以蓝藻居多，还有铜绿微囊藻、水华微囊藻、水华束丝藻、水华鱼腥藻等，每年6月—10 拟合程度越好.通过模型算得的角毛藻在Cd2+初始浓度为10、100和500 mg?L-1下的理论平衡吸附量分别为6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 与实际平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海链藻在不同Cd2+初始浓度下的理论平衡吸附量亦与实际平衡吸附量接近(表 1).这些结果说明这3种海洋硅藻对Cd2+的吸附过程较好地符合Pseudo二级模型所描述的吸附过程, Cd2+吸附反应的速率限制步骤可能是化学吸附过程, 每一种硅藻表面与Cd2+之间有化学键形成或者发生了离子交换过程.图 4不同Cd2+初始浓度下3种硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
同作用。当表曝机附近的DO维持在1.0 mgL以下时，则池内好氧区大大减少，除碳、硝化及脱氮都受到很大限制。DO太高，污泥繁殖快，产泥多，不利于操作，也耗电。因此，好控制转速，使表曝机附近的DO维持在2.0 mgL左右，实践表明在该条件下的运行情况良好。2.1气浮处理工艺针对废水中含有较多胶体物质，采用常规气浮法能较好地将其去除。经气浮处理后出水较清，但因其对溶解性有机物不能去除、出水中CODCr含量较高、运行不稳定而不能达到排放标准。同时，因气浮会产生较多的污泥，而且污泥含水率非常高，所以运行费用也较高，目前已基本上不单集Ni的主要官能团是—SH，其余基团未参与反应.进一步，对3种螯合沉淀物进行元素分析，结果如表 1所示.由表 1可知，3种螯合沉淀物的各元素百分含量与EDTC-Ni(EDTC与Ni摩尔比为1∶1)的理论含量基本*，由此推断EDTC与络合Ni废水的产物化学式为EDTC-Ni.表 1 3种螯合沉淀物(b、c、d)和EDTC-Ni理论元素含量对比由上述池单元表3 加药剂前后污水中油分含量序 号12345平均值入 口 含 油 量（mgl）17.6223.1826.6526.0230.0624.70加药剂前含油量（mgl）16.6521.6223.1522.9225.5821.98加药剂后含油量（mgl）15.1819.7819.0220.0519.2218.65从上表可以看出，在斜板隔油池处理单元，加药后的除油效果明显好于不加药剂时对污水的处理效果。 溶气气浮单元表4 加药剂前后污水中油分含量序 号12345平均值入 口 含 油 量（mgl）15.1819.7819.0220.0519.2218.65加药剂前含油量（mgl）13.1214.0214.9214.5517.6214.85加药剂后含油量（mgl）10.509.9210.2012.8812.6石墨烯的特征褶皱出现(图 1c)，表明EDTA-2Na的加入对氧化石墨烯和壳聚糖复合材料的形态结构有所改善.图 2为CS、GC和GEC的透射电镜(TEM)图，可以看出，CS(图 2a)的TEM图与GC(图 2b)和GEC(图 2c)的TEM图明显不同，对比在相同放大倍数下的CS结构(图 2a)与GEC结构(图 2c)，不难看出复合后的材料具有更好的形貌结构，进一步说明GO的引入明显地改善了CS的形态结构.图 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的扫描电镜图图 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射电镜图图 3是CS、GC、GEC的X射线衍射图谱，从图中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°处分别出现了壳聚糖
吸附过程, 对Cu2+的吸附较Zn2+更为明显.整个吸附过程都大致可以分为3个阶段：?