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件。茶多酚在碱性条件下很容易氧化变色 ，控制pH值在6～7时的试验结果见图2、3。由图2、3可看出，投加PAC和Al2(SO4)3对茶多酚有较好的去除效果。PAC的佳投量为250mgL，对COD的去除率为29%左右，对茶多酚的去除率为85%左右。Al2(SO4)3的佳投量为500mgL，对COD的去除率为35%左右，对茶多酚的去除率为86%左右。考虑
生产成本，又能使废物循环利用，避免对环境的“二次污染”.国内外一些学者对于将粉煤灰作为混凝剂处理污水方面开展了研究工作.例如针对预处理后的造纸厂废水，采用粉煤灰作为吸附剂进行深度处理，COD和色度的去除率分别达到65%和
80%.研究发现，粉煤灰可以作为重金属离子的吸附剂，当重金属离子浓度低于100 mg?L-1时，去除率分别为：锌86%~98%、铅96%~99%、镉51%~95%、铜60%~99%，且去除率随pH值的增大而提高. ArvindK等(2014)研究了蔗渣粉煤灰对丙烯腈的去除能力，发现投加量为4 g?L-1、反应时间为5 h时对丙烯腈(AN)的去除效果为78%，此时
0 μg?L-1, 滤层厚度仍为120 cm, 运行3 d后(第68 d)出水氨氮浓度达标, 且随着运行时间的推移, 其氨氮去除活性迅速提升, 运行7 d后(第72 d), 氨氮去除率可达95.5%.结合图 5可知, 冬季低温条件下仅增加滤层厚度并不能取得稳定的氨氮去除效果, 投加30 μg?L-1磷酸盐可以保证滤柱出水氨氮稳定达标.2.2.2 不同滤层厚度的大安全进水氨氮浓度B2和B3滤柱均投加
30 μg?L-1磷酸盐, 氨氮去除效果稳定后, 对其大氨氮去除能力进行了考察, 结果如图 6所示.从中可知, 水温在6.5~10.5℃之间, 滤速为7 m?h-1时, 120 cm和80 cm活性滤层的大安全进水氨氮浓度分?
萃取, 依次用5 mL二氯甲烷、5 mL丙酮、10 mL甲醇和10 mL超纯水活化C18固相萃取小柱.以10 mL?min-1的流速富集完成后, 用氮气干燥(同时抽真空)固相萃取柱45 min, 之后用3 mL丙酮和3 mL二氯甲烷洗脱固相萃取柱中的目标化合物于浓缩管中, 后用氮气浓缩洗脱液至0.5 mL, 加入相应内标物, 定容后用GC-MS(Aglient, 78905975C, USA)进行分析.有机氯和有机磷的内标分别为五氯硝基苯和磷酸三苯酯, 替代物分别为十氯联苯和1, 3-二甲基-2-硝基苯.OCPs主要检测六六六(HCHs, 包括α-HCH、β-HCH、γ-HCH和δ-HCH共4种)、滴滴涕(DDTs, 包括p, p′-DDE、p, AM对水样中Cu(Ⅱ)去除率高, 故采用反应物MPAM浓度0.5%、反应物比例1:3、反应介质pH值4.0作为后续响应面实验设计的中心点, 以此确定优响应区域.3.3 响应面法确定MAMPAM优制备条件3.3.1 CCD实验方案设计根据Plackett-Burman实验结果筛选出的主要影响因素和陡爬坡实验确定的水平中心点对MAMPAM制备条件中的主要影响因素进行编码, 以+α、+1、0、-1、-α(α取1.682)代表各因素的水平值, 采用响应面法中CCD模型进行实验方案设计(杜凤龄等, 2015;Bhagwat et al., 2015), 实验因素编码及水平见表 5.表 5 CCD实验因素编码及水平3.3.2 CCD实验结果及酸盐，若回流比太小，污水处理中的活性污泥在二沉池的停留时间就较长，容易产生反硝化，导致污泥上浮。氨氮超标的处理方法三改善水力停留时间生物硝化曝气池的水力停留时间也较活性污泥工艺长，因为硝化速率较有机污染物的去除率低得多，因而需要更长的反应时间。至少应在8h以上。氨氮超标的处理方法四改变BOD5TKN比TKN系指水中有机氮与氨氮之和，入流污水中BOD5TKN是影响硝化效果的一个重要因素。很多城市污水处理厂的运行实践发现，BOD5TKN值佳范围为2～3左右。BOD5TKN越大，活性污泥中硝化细菌所占的比例越小，硝化速率就越小，在同样运 进口矿：19日，京唐港61.5%澳洲粉矿报550元/吨，与昨日价格持平。市场早间贸易商报价较昨日基本持稳，出货心态浓厚，钢厂方面按需补库，部分钢厂有节前补库计划，全天成交表现一般。广元的深井水污水处理消毒设备工厂
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