湖南娄底的城市污水处理设备公司

果的差异, 并对活性氧化膜进行SEM和EDS表征分析, 初步探究磷酸盐影响活性氧化膜氨氮去除活性的机制.1.4 分析测试方法水样均采用标准方法测定氨氮：纳氏试剂分光光度法; 硝酸盐氮：紫外分光光度法; 亚硝酸盐氮：N-(1-萘基)-乙二胺光度法; TP：钼锑抗分光光度法; 高锰酸盐指数：高锰酸盐指数法; O3：靛蓝二磺酸钠分光光度法; 碱度：酸碱指示剂滴定法; DO浓度：溶氧仪(雷磁JPB-607A); pH：pH计(雷磁PHS-3C); 水温：温度计; 浊度：浊度计(雷磁WGZ-2000); TOC：燃烧氧化-非分散红外吸收法(岛津TOC-ASI); Al：电感耦合等离子体质谱(美国PE 200-E式TN去除率提高75%.但楼菊青等的研究表明OA模式TN降低了60%.分析原因在于：本试验中OA模式在反硝化阶段提供了充足的碳源作为电子供体被利用, NO3--N全部被还原, TN得到很好地去除.楼菊青等的研究可能是因为没有外加碳源, 所以总氮去除率低, 其研究和实际污水处理工艺结合得更紧密, 也更有实际指导意义.在ROA和RAO系统, 硝化速率(以VSS计, 下同)分别为(6.4±1.9) mg?(L?h)-1和(6.3±2.0) mg?(L?h)-1; 可以看出, SBR的运行模式条件对硝化反应速率几乎无影响.此外, 2种运行模式条件下的NH4+-N负荷分别为(5.0±2.0) kg?(kg?h)-1和(4.1±1.6) k 7所示.图 7 二级出水氯消毒过程中AOC变化规律可以发现, 二级出水在氯消毒过程中AOC水平均有不同程度的增长, 消毒5 min时增长较为显著, 与5 min时氯消耗、UV254变化、三维荧光强度变化显著的结论相*, 说明AOC的增长可能是由于氯与再生水中的有机物发生了反应.30 min内整体上呈现出先增长后降低的趋势, 推测可能由于加氯后5 min中, 水样中的大分子有机物首先和氯反应, 被氧化分解为易被细菌吸收利用的小分子有机物, AOC迅速增长, 而在5~30 min内, 小分子有机物又继续和氯反应, AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
动趋势;液相平均涡量随进水流量的增加呈整体逐渐上升趋势, 但幅度较小.可见, 进水流量为50 L?h-1时液相平均涡量出现正值次数多于进水流量为200 L?h-1时, 由涡量表达式可推论当进水流量较小时, 升流区液相剪切力随着曝气强度的增加;液相平均涡量值在曝气强度为1.05 m3?h-1时, 多数达到正值, 进而说明液相剪切力随着曝气强度的增加逐渐增加.较强的液相剪切力可使填料表面老化的生物膜及时脱落, 流化床中微生物保持较高活性, 较好地解决了传统膜生物反应器中泥龄长、污泥活性较低等问题.从图 3c可以看出, 液相平均湍动能随曝气强度和进水流量　　焦炭： 19日，国内焦炭现货市场平稳运行，市场情绪稳定。山西地区焦炭市场现二级主流价格为2050-2080元/吨，河北邯郸地区二级冶金焦出厂含税2210元/吨;唐山二级到厂2260-2320元/吨;华东地区焦炭市场现二级主流报价2250-2300元/吨，均为出厂含税价。和亲和力都要大于Zn2+, 由Langmuir方程计算的Cu2+的大吸附量为2.155 mg?mg-1, Zn2+大吸附量为0.508 mg?mg-1, 吸附Cu2+、Zn2+的反应属自发进行的反应, 且是吸热反应.6) EPS对Cu2+、Zn2+的吸附机理类似, 主要起作用的官能团是羟基、氨基、酰胺基团、羧基和C-O-C基团.CANON工艺具有脱氮途径短、节省曝气量、无需外加碳源、温室气体产量少等优点, 成为了目前具前景的污水脱氮工艺.CANON工艺适合处理高温、高氨氮污水, 而生活污水是常温、低氨氮水质.如何将CANON工艺推广到市政污水处理厂中是*以来的难点[5].目前, 国外CANON工艺的研究主要以，采取生物处理法提高了COD的去除率。另有研究人员对焦化废水采用有机膨胀土进行处理，起到了良好的吸附性作用，提高了BC值。2.2生物处理法生物处理法环保、简单，一直在煤化工焦化废水的处理中发挥着重要的作用，代表性的有UASB、SBR、AO等。在煤化工焦化废水中，有大量的酚、氨氮与COD，很多物质的降解难度高，为了达到理想的处理效果，必须要推行生物处理法。煤化工焦化废水的生物处理工艺一般采用AO法，为了强化处理效果，需要在此基础上强化菌种的优选，使用高效菌种与微生物反应器。关于生物处理法，从内容上看主要包括三个方面：关文档。4 结论(Conclusions)本研究中探讨了使用M-N-G作为活化剂, 催化过硫酸钾产生硫酸根自由基降解水中亚甲基蓝的效果.所述M-N-G的制备方法简单, 磁性良好, BET比表面积为94.35 m2?g-1, 孔道大小为3.745 nm.体系在pH 2~6时, 能够降解去除体系中90%的亚甲基蓝, 而中性和碱性条件下, 降解效率低于70%.通过降解动力学和热力学分析表明：在15~32 ℃下, 体系的降解速率常数在0.042 min-1到0.109 min-1之间, 反应的活化能为33.7 kJ?mol-1.通催化剂和氧化剂用量优化研究表明：M-N-G具备有限的吸附去除亚甲基蓝的能力, 过硫酸钾也可以通过自身的氧 拟合程度越好.通过模型算得的角毛藻在Cd2+初始浓度为10、100和500 mg?L-1下的理论平衡吸附量分别为6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 与实际平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海链藻在不同Cd2+初始浓度下的理论平衡吸附量亦与实际平衡吸附量接近(表 1).这些结果说明这3种海洋硅藻对Cd2+的吸附过程较好地符合Pseudo二级模型所描述的吸附过程, Cd2+吸附反应的速率限制步骤可能是化学吸附过程, 每一种硅藻表面与Cd2+之间有化学键形成或者发生了离子交换过程.图 4不同Cd2+初始浓度下3种硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
复利用性M-N-G作为催化剂, 其重复利用次数对材料的综合性能评价至关重要.使用后的活化剂, 在外部磁场的作用下, 从体系中分离出来, 然后采用0.1 mol?L-1 H2SO4清洗后, 再用超纯水清洗, 重复利用4次的结果如图 12所示.图 12 活化剂重复利用效果图从图中可以看出, 第4次使用时, 其降解率依然可达60%, 具备较好的重复利用效果.导致催化剂活性变差的原因可能是在使用中, 活性位点被吸附在催化剂表面的亚甲基蓝及中间产物占据, 导致其减少, 另外反复使用的过程中, 活性位点会逐渐失活.具体参见污水宝商城资料或http:www.dowater。。ｃｏｍ更多相关技术Ⅰ.芳香族蛋白质Ⅰ、Ⅱ.芳香族蛋白质Ⅱ、Ⅲ.富里酸、Ⅳ.溶解性微生物产物、Ⅴ.腐殖酸5类.如图 12(a)~12(c)为不同水力停留时间活性炭生物转盘上生物膜S-EPS的三维荧光扫描图, 图 12(d)~12(f)为不同水力停留时间活性炭生物转盘上生物膜LB-EPS的三维荧光扫描图, 图 12(g)~12(i)为不同水力停留时间活性炭生物转盘上生物膜TB-EPS的三维荧光扫描图.从中可知不同水力停留时间下均有Peak S1、Peak L1、Peak T1为溶解性微生物产物; Peak S2、Peak L2、Peak T2为芳香族蛋白质Ⅱ; Peak S3、Peak L3、Peak T3为芳香族蛋白质Ⅰ.结果表明S-EPS以及分别位"2.1Y280的水处理性能与其他污水生物处理工艺相比，VT技术具有以下特点：(1)运行费用低通常只有传统活性污泥法的一半以下(2)占地少本系统结构非常紧凑，所需占地面积通常只有传统工艺的10%～20%(3)环境影响小和传统工艺相比，VT工艺的VOC(挥发性有机化合物)排放量是低的由于占地小，也便于根据特定需要将系统置于封闭的建筑之内(4)维修、管理方便并可以通过自动控制，实现无人值守(5)抗冲击负荷能力强1.4　主要技术经济指标BOD去除率≥95%；出水BOD＜15mg/L，SS＜15mg/L；去除1kgBOD耗电≤0.8kW·h对城市污水而言，每处理1m3水耗电0.1kW·h左右；占地面积仅为传统污水处理工艺的10%～20%2　VD处理工艺2.1　工艺概况VD工艺是一种高温好氧污泥消化技术，初沉污泥及剩余活性污泥经VD工艺处理后，可转化成美国*(USEPA)CFR?503条规定的A评价在设计的实验方法和条件下，固定水样为1000mL，通过改变Y280的投加量得到不同澄清度的上清"，增设一套相应流量的回用水装置，用于浇花草树木、冲洗车辆、地面厕所等。这是一项将微生物技术应用于环境保护中的生物工程。其原理是将自然水体中各种微生物通过特殊的设备分离提纯、培植驯化、浓缩固化后配制成高活性、高浓度多组合粉粒剂（或水剂）贮存。在常温、常压情况下，粉粒剂可保存6年以下。我们研制的GSH系列微生物菌种为高活性、高浓度（100亿克粉粒剂）、高组合（几十种--几百种克粉粒剂）。应用时，针对不同的污染水体、水质及其污水中污染因子和浓度情况，选择降解性能有佳优势的微生物菌种群（分为A、B、C、D、E型等系列石墨烯的特征褶皱出现(图 1c)，表明EDTA-2Na的加入对氧化石墨烯和壳聚糖复合材料的形态结构有所改善.图 2为CS、GC和GEC的透射电镜(TEM)图，可以看出，CS(图 2a)的TEM图与GC(图 2b)和GEC(图 2c)的TEM图明显不同，对比在相同放大倍数下的CS结构(图 2a)与GEC结构(图 2c)，不难看出复合后的材料具有更好的形貌结构，进一步说明GO的引入明显地改善了CS的形态结构.图 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的扫描电镜图图 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射电镜图图 3是CS、GC、GEC的X射线衍射图谱，从图中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°处分别出现了壳聚糖
吸附过程, 对Cu2+的吸附较Zn2+更为明显.整个吸附过程都大致可以分为3个阶段：?