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福建泉州的污水处理设备消毒剂加药装置工厂
果良好，厌氧发酵工艺又分为常规厌氧发酵、高效厌氧发酵、厌氧接触法、厌氧过滤法、上流式厌氧污泥床(UASB)、改进型厌氧发酵装置(UASB+AF)、厌氧折流式工艺、厌氧流化床或膨胀床工艺、下流式厌氧过滤(固定膜)反应器等几种工艺。(2)生物膜法：又分生物滤池、生物转盘、生物接触氧化法，其中后两种方法在国内的印染
胶体和微小悬浮状态的有机和无机物质，减小了生化处理的负荷。由于废水偏酸性，投加Ca(OH)2一方面可调节废水的pH值，另一方面Ca2+也和茶多酚反应生成难溶化合物，进一步减少水中茶多酚的含量，为后续生化处理的顺利进行提供了条
件。茶多酚在碱性条件下很容易氧化变色 ，控制pH值在6～7时的试验结果见图2、3。由图2、3可看出，投加PAC和Al2(SO4)3对茶多酚有较好的去除效果。PAC的佳投量为250mgL，对COD的去除率为29%左右，对茶多酚的去除率为85%左右。Al2(SO4)3的佳投量为500mgL，对COD的去除率为35%左右，对茶多酚的去除率为86%左右避开水面泡沫的情况下, 所测得水体辐亮度为Lsw; 将仪器向上旋转90°对准天空测量辐亮度(Lsky); 后再垂直对准灰板测量标准灰板的辐亮度.每个采样点都需要测量10条以上光谱信息.水面光谱数据按照唐军武等[35]介绍的方法换算成水面遥感反射率.用塞氏盘进行透明度的测量.手握卷尺缓慢释放绳子, 将塞氏盘垂直沉入水中, 当盘中黑白色刚好看不清楚时记录标尺读数, 即为透明度值.数值以厘米为单位, 反复观察2~3次确保读数稳定性.溶解氧(DO)、氧化还原电位测量分别采用溶解氧检测仪(YSI550A)、笔式OPT计(CT-8022).仪器使用之前需要用标准液进行校正分析.1.2 常规指标检测常规检测项目包括pH、浊度、总有机碳(TOC)、总磷(TP)、氨氮(NH4+-N)、硝酸盐氮(NO3--N)、亚硝酸盐氮(NO2--N).检测方法按照《生活饮用水标准检验方法》(GBT 5750-2006)进行.同时还测量了水中有机物在254 nm波长紫外光下的吸光度(UV254)和溶解氧(DO)两个指标, UV254采用紫外分光光度计(UV765, 上海佑科仪器仪表有限公司提供)测量, 用以表征水中天然存在的腐殖质类大分子有机物以及含C=C双键和C=O双键芳香族化合物的含量. DO采用便携式DO溶解氧测定仪(JPBJ-608, 上海仪电科学仪器股份有限公司)测定.1.3 有机物检测 1.3.处理过程中, 生化反应基质底物(FA)对硝化反应具有抑制作用, 其抑制原理在于：硝化反应主要涉及两种菌属, 即氨氧化菌(AOB)和亚硝酸盐氧化菌(NOB), FA既是氨氧化反应的基质, 同时也是亚硝酸盐氧化反应的抑制剂, 对AOB和NOB均存在抑制作用.有研究表明, FA对AOB的初始抑制浓度为10~150 mg?L-1, 而对NOB的初始抑制浓度为0.1~1.0 mg?L-1.相较于AOB, NOB对FA的抑制作用更加明显.当AOB活性严重受抑制时, 系统硝化反应停止.水中的氨氮, 大部分以氨离子(NH4+)和FA的状态存在, 两者保持平衡, 平衡关系为：这一关系受pH值的影响, 当pH升高, 平衡向右移锦州的全自动污水处理加药装置公司时间为6h，这样既提高出水水质，又相应减少了曝气量、节省能耗，而且充分利用了该厂已有设备。设计工艺参数如下：容积负荷(以 BOD5计)：M＝1.5 kg／(m3?d)，停留时间为 12 h， ν有效＝180 m3。总供气量 500 m3／h，气水比为 33：l。选用三叶罗茨鼓风机2台、l备1用，型号为3L 41WD型，风量 9.8m3／min，曝气器采用微孔曝气器，以提高氧的转移率。 1.5 主要设备主要构筑物及设备见表l、表2。 表1 主要构筑物名称数量座外型尺寸／mm备注初沉池116 000 × 1 700 × 5 000钢筋砼结构调节池111 000 × 4 000 × 5 000钢筋砼结构厌氧水解酸化池1m-1处的N-CS2的伸缩振动峰和1007 cm-1处的C—S红外特征吸收峰出峰强度有所减弱，这几个吸收峰为螯合反应的关键基团，分析原因是EDTC分子上的S与Ni发生作用，降低了S的电负性，引起了峰的变化(Liu et al.，2013).由此推断EDTC捕。考虑
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果良好，厌氧发酵工艺又分为常规厌氧发酵、高效厌氧发酵、厌氧接触法、厌氧过滤法、上流式厌氧污泥床(UASB)、改进型厌氧发酵装置(UASB+AF)、厌氧折流式工艺、厌氧流化床或膨胀床工艺、下流式厌氧过滤(固定膜)反应器等几种工艺。(2)生物膜法：又分生物滤池、生物转盘、生物接触氧化法，其中后两种方法在国内的印染
胶体和微小悬浮状态的有机和无机物质，减小了生化处理的负荷。由于废水偏酸性，投加Ca(OH)2一方面可调节废水的pH值，另一方面Ca2+也和茶多酚反应生成难溶化合物，进一步减少水中茶多酚的含量，为后续生化处理的顺利进行提供了条
件。茶多酚在碱性条件下很容易氧化变色 ，控制pH值在6～7时的试验结果见图2、3。由图2、3可看出，投加PAC和Al2(SO4)3对茶多酚有较好的去除效果。PAC的佳投量为250mgL，对COD的去除率为29%左右，对茶多酚的去除率为85%左右。Al2(SO4)3的佳投量为500mgL，对COD的去除率为35%左右，对茶多酚的去除率为86%左右避开水面泡沫的情况下, 所测得水体辐亮度为Lsw; 将仪器向上旋转90°对准天空测量辐亮度(Lsky); 后再垂直对准灰板测量标准灰板的辐亮度.每个采样点都需要测量10条以上光谱信息.水面光谱数据按照唐军武等[35]介绍的方法换算成水面遥感反射率.用塞氏盘进行透明度的测量.手握卷尺缓慢释放绳子, 将塞氏盘垂直沉入水中, 当盘中黑白色刚好看不清楚时记录标尺读数, 即为透明度值.数值以厘米为单位, 反复观察2~3次确保读数稳定性.溶解氧(DO)、氧化还原电位测量分别采用溶解氧检测仪(YSI550A)、笔式OPT计(CT-8022).仪器使用之前需要用标准液进行校正分析.1.2 常规指标检测常规检测项目包括pH、浊度、总有机碳(TOC)、总磷(TP)、氨氮(NH4+-N)、硝酸盐氮(NO3--N)、亚硝酸盐氮(NO2--N).检测方法按照《生活饮用水标准检验方法》(GBT 5750-2006)进行.同时还测量了水中有机物在254 nm波长紫外光下的吸光度(UV254)和溶解氧(DO)两个指标, UV254采用紫外分光光度计(UV765, 上海佑科仪器仪表有限公司提供)测量, 用以表征水中天然存在的腐殖质类大分子有机物以及含C=C双键和C=O双键芳香族化合物的含量. DO采用便携式DO溶解氧测定仪(JPBJ-608, 上海仪电科学仪器股份有限公司)测定.1.3 有机物检测 1.3.处理过程中, 生化反应基质底物(FA)对硝化反应具有抑制作用, 其抑制原理在于：硝化反应主要涉及两种菌属, 即氨氧化菌(AOB)和亚硝酸盐氧化菌(NOB), FA既是氨氧化反应的基质, 同时也是亚硝酸盐氧化反应的抑制剂, 对AOB和NOB均存在抑制作用.有研究表明, FA对AOB的初始抑制浓度为10~150 mg?L-1, 而对NOB的初始抑制浓度为0.1~1.0 mg?L-1.相较于AOB, NOB对FA的抑制作用更加明显.当AOB活性严重受抑制时, 系统硝化反应停止.水中的氨氮, 大部分以氨离子(NH4+)和FA的状态存在, 两者保持平衡, 平衡关系为：这一关系受pH值的影响, 当pH升高, 平衡向右移锦州的全自动污水处理加药装置公司时间为6h，这样既提高出水水质，又相应减少了曝气量、节省能耗，而且充分利用了该厂已有设备。设计工艺参数如下：容积负荷(以 BOD5计)：M＝1.5 kg／(m3?d)，停留时间为 12 h， ν有效＝180 m3。总供气量 500 m3／h，气水比为 33：l。选用三叶罗茨鼓风机2台、l备1用，型号为3L 41WD型，风量 9.8m3／min，曝气器采用微孔曝气器，以提高氧的转移率。 1.5 主要设备主要构筑物及设备见表l、表2。 表1 主要构筑物名称数量座外型尺寸／mm备注初沉池116 000 × 1 700 × 5 000钢筋砼结构调节池111 000 × 4 000 × 5 000钢筋砼结构厌氧水解酸化池1m-1处的N-CS2的伸缩振动峰和1007 cm-1处的C—S红外特征吸收峰出峰强度有所减弱，这几个吸收峰为螯合反应的关键基团，分析原因是EDTC分子上的S与Ni发生作用，降低了S的电负性，引起了峰的变化(Liu et al.，2013).由此推断EDTC捕。考虑
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