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上海邦景实业有限公司
主营产品： 进口elisa试剂盒，细胞株，细胞系，菌种 |
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更新时间：2022-11-16 09:40:27浏览次数：122
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商品属性：
产品名称：人子宫内膜腺癌细胞：HEC-1-A
货号：BJ-X96418
规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
分类：细胞系
商品介绍：
名称 HEC-1-A (人子宫内膜腺癌细胞) 种属 人类 年龄（性别） 女性，71岁 组织来源 腺癌；子宫； 生长特性 贴壁细胞 细胞形态 上皮细胞样 背景描述 HEC-1-A细胞及其亚株HEC-1-B细胞是H·Kuramoto及其同事于1968年从一位ⅠA期子宫内膜癌患者身上分离得到的。PAF可以诱导，HEC-1-A细胞c-fos的表达。 生物安全等级 1 生长培养基 McCoy’s 5A＋10% FBS＋1% P/S 推荐传代比例 1:3-1:4 推荐换液频率 2~3次/周 倍增时间 ~27-36小时 冻存条件 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ 致瘤性 Yes, in nude mice (The cells form moderately well differentiated adenocarcinomas consistent with endometrial carcinoma (grade II)). Yes, in the cheek pouch of cortisone treated hamsters (The cells form typical papillary adenomas). 受体表达情况 platelet activating factor (PAF) 抗原表达情况 Blood Type B; Rh+ 基因表达情况 c-fos+ 保藏机构 ATCC; HTB-112 BCRC; 60552 JCRB; JCRB1117 JCRB; NIHS0388 |
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：产品仅用于科研
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
变形杆菌 师岗链霉菌
表皮葡萄球菌冻干粉 Methylophagamurata 模式菌株
掘氏疫霉 伴放线放线杆菌 血清B型
苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae 类干酪乳杆菌类干酪亚种 模式菌株
阿达青霉 长野解普鲁兰杆菌
脑源神经营养因子/脑衍化神经营养因子
拟南芥ACA11
碱性成纤维细胞生长因子
过敏毒素C5/补体C5
细胞角蛋白19
人子宫内膜腺癌细胞：HEC-1-A大鼠激活素A(ACVA)elisa检测试剂盒
大鼠激活素A受体Ⅰ(ACVR1)elisa检测试剂盒
大鼠激素敏感性脂肪酶(LIPE)elisa检测试剂盒
大鼠1(KLK1)elisa检测试剂盒
大鼠10(KLK10)elisa检测试剂盒
操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
