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人宫颈癌细胞:Hela 细胞株类
人宫颈癌细胞:Hela 细胞株类
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更新时间:2022-11-17 09:46:14浏览次数:103

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【简单介绍】
货号  BJ-X96420
人宫颈癌细胞:Hela公司的各类产品:9号染色体开放阅读框30抗体 血管内皮细胞迁移蛋白抗体
9号染色体开放阅读框37抗体 血管内皮生长因子受体2抗体
9号染色体开放阅读框40抗体 血管内皮生长因子受体1抗体
9号染色体开放阅读框41抗体 血管内皮生长因子抗体
9号染色体开放阅读框5抗体 血管内皮生长因子C型抗体

表面培养基60mm/25cm2   蜃楼耶尔森氏菌

假交替单胞菌   尿素八叠球菌

紫色孢囊杆菌   苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种Bacillusthuringiensissubsp.galleriae

掷抱酵母   假芝

康宁木霉   屎肠球菌(屎链球菌)
商品属性:
产品名称:
人宫颈癌细胞:Hela
货号:BJ-X96420
规格:1×10cells/T25培养瓶
分类:细胞系

86.jpg

商品介绍:

名称 Hela (人宫颈癌细胞)
 
别称 HELA; Hela; He   La; He-La; Henrietta Lacks cells; Helacyton gartleri

种属 人类

年龄(性别) 女性,30 6个月

组织来源 宫颈腺癌

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

背景描述 Hela细胞是第一个来自人组织和连续培养维持非整倍体上皮样细胞系。Hela细胞是由G·D·Gey等在1951年从31岁女性黑人的建立。经原始组织切片样品的重新观察,Jones等将其诊断为腺癌。已知该细胞系含有人乳头状瘤病毒18序列,需在2级生物安全防护台操作。Hela细胞角蛋白阳性,p53表达量较低,但表达正常水平的Prb(视网膜母细胞瘤抑制因子)

生物安全等级 2

生长培养基 MEM10% FBS1% P/S

推荐传代比例 1:2-1:4

推荐换液频率 2~3/

倍增时间 ~32-48小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37

基因表达情况 Lysophosphatidylcholine   (lyso-PC) induces AP-1 activity and c-jun N-terminal kinase activity (JNK1)   by a protein kinase C-independent pathway. The cells are positive for keratin   by immunoperoxidase staining.

保藏机构 ATCC; CCL-2   ATCC; CRM-CCL-2 ATCC; CRL-7923BCRC; 60005 BCRJ; 0100 DSMZ; ACC-57 ECACC;   08011102 ECACC; 93021013

细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
产品仅用于科研
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

操作要点:
1
)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2
)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3
)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4
800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5
)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6
)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。

双链RNA腺苷酸脱氨基酶

乙酰转移酶

毒蕈碱型乙酰受体

human C-

钙结合蛋白
人宫颈癌细胞:Hela大鼠极低密度脂蛋白受体(VLDLR)elisa检测试剂盒

大鼠棘皮动物微管关联蛋白样蛋白2(EML2)elisa检测试剂盒

大鼠己糖激酶(HK)elisa检测试剂盒

大鼠己糖激酶1(HK1)elisa检测试剂盒

大鼠甲基化酶(Methylase)elisa检测试剂盒




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