白腹锦鸡肌肉来源细胞图片茶叶 Camellia sinensis(L.)O.Kuntze Theaflavin 茶黄素 4670--05-7 C29H24O9 ≥98%

原Protodioscin22026-80-920mg

蔓荆子黄素;紫花牡荆素 Vitexicarpin 479-91-4 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

检查用5-{4-[2-(5-乙基-2-基)乙氧基]本基亚甲基}-2，4-噻唑二酮100881-200601常温，避光50mg

棉酚 Gossypol 303-45-7 20mg HPLC≥9

白腹锦鸡肌肉来源细胞图片冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
细胞名称  
形态特性  成纤维细胞样 　
生长特性  贴壁生长　
特征特性 该细胞系来源于一雌性白腹锦鸡的肌肉组织。由中科院昆明细胞库于2015年建立。  
培养条件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS 　
传代方法  1:2传代；3-4天一次　
传代情况  P2
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测  荧光法（-）
STR  -
同工酶 无

染色体

使用权限 A类  
细胞传代培养
一、原理 　　细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。 　　传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和试剂 　　1、细胞：贴壁细胞株 　　2、试剂：0.25%、1640培养基（含10%小牛血清） 　　3、仪器和器材：倒置显微镜，培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等 　
三、操作步骤 　　1、将长满细胞的培养瓶中原来的培养液弃去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底细胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移，原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时将弃去，加入10ml培养液终止消化。 　　观察消化也可以用肉眼，当见到瓶底发白并出现细针孔空隙时终止消化。一般室温消化时间约为1—3分钟。 　　4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分到另外两到三瓶中，实践培养液塞好橡皮塞，置37℃下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。 　　附：消化液配制方法： 　　称取0.25克蛋白酶（活力为1：250），加入100ml无Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，滤器过滤除菌，4℃保存，用前可在37℃下回温。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui终浓度达0.02%。
酸枣仁皂苷D Jujuboside D (≥98%,HPLC) 194851-84-8 20MG 标准品

野慈姑Sagittaria ifolia none 221466-42-8 C20H34O2 ≥95% 恶喹酸(O020000

对照品100431-200401含量测定

Dioxybenzone二羟本宗标准品131-53-3150mg二羟本宗标准品

金果榄 Radix Tinosporae(拉);tinospora root Columbin 古伦宾 546-97-4 C20H22O6 ≥98%
板凳果Pachysandra axillaris Soyacerebroside I 大豆脑苷 I 114297-20-0 C40H75NO9 ≥95%

Silybin20mg/支

高三尖杉酯减;高粗榧减，高哈林通减 Homoharringtonine 26833-87-4 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

含量测定1000767-2006012-8℃，避光100mg

Meonidazole Benzoate 本酰标准品13182-89-3 100mg
小鼠海马趾神经细胞(MH-h)(1×106)

人肺间充质干细胞总RNAHPMSC NA

犬源细胞

小鼠骨髓瘤细胞;P3/NSI/1-Ag4-1 小鼠胎儿表皮角质形成层细胞*培养基 100mL

COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞 其它

ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠小胶质细胞;BV2

CL-0001293(人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2

TPO Others Human 人 Thyroid peroxidase / TPO (257 Ser/Ala, 725 Pro/Thr) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

SGC-7901, 人胃腺癌细胞系 肾上腺皮质瘤细胞,SW 13细胞 TT(人甲状腺癌细胞)

大鼠肝癌细胞;RH-35

MARCO Others Mouse 小鼠 MARCO 人细胞裂解液 (阳性对照)
人心肌细胞HCM

A2M Others Human 人 A2M / CPAMD5 / Alpha-2-macroglobulin 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7

HFL-I细胞，胚肺成纤维细胞 人小肠癌细胞系,HIC细胞 CM-R061大鼠肾动脉平滑肌细胞*培养基100mL

大鼠肝癌细胞;CBRH-7919 [CBRH7919]

TEK Others Human 人 Tie2 / CD202b / TEK 人细胞裂解液 (阳性对照)
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。