上海邦景实业有限公司

主营产品: 进口elisa试剂盒,细胞株,细胞系,菌种

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2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
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  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

更新时间:2022-06-08 09:48:34浏览次数:133

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【简单介绍】
编号 BJ-F0164156
2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)及公司其它各类产品:(1a、1b、2a、2b、3a、3b)
通用型HCV亚型(HEPATITIS VIRUS C)病毒定性检测试剂盒
HCV(HEPATITIS VIRUS C)病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒
体液HCV(HEPATITIS VIRUS C)病毒定量PCR扩增检测试剂盒
组织HCV(HEPATITIS VIRUS

中文名称:2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
英文名称:
产品规格:1ml|5ml
发货周期:13
产品货号:BJ-F0164156

图片2.png

产品介绍:

PCR MasterMix包含三种酶(TaqPfuTaq plus),每种酶对应着两种PCR MasterMix(含染料和不含染料),一共六种PCR MasterMix

Taq:扩增效率高的耐热DNA聚合酶,其扩增速度约为1-2kb/min。扩增碱基出错率为10-5左右。其产物未端带有A,可直接用于TA克隆。

Pfu:目前保真度高的耐热DNA聚合酶,碱基出错率为10-6,但扩增效率低于Taq酶,一般能很好的扩增2kb以下的片段。其扩增速度约为500bp/min左右。其产物为平未端,须加A后才可用于TA克隆。

Taq PlusTaqPfu的等比混合物。集扩增效率高和保真度好于一身。扩增效率比Pfu高,保真度比Taq好。其扩增速度约为1000bp/min左右。其产物未端带有A,可直接用于TA克隆。

染料PCR MasterMix反应完后可以直接电泳检测。不含染料的PCR MasterMix反应完后加入上样缓冲液后电泳检测。

别名:2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)

英文名称:2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)

储存条件:-20

性状:液体

使用方法:本产品仅用于科研
注意:标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子最好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一级容器)
鼻拭子的采集:将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处,停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集:用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁,将棉签浸入第一步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
直接在一级容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封;每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上,连同一级容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二级容器)内,拧紧盖,在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本,可以放在同一个二级容器内。二级容器要承受不少于95 KPa的压力,内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二级容器摆放在专用运输箱内(或疫苗运输箱),放入冰排,然后以柔软物质填充,并密封,由专人(2)运送,不得邮寄,最好使用专车。
采集的标本若不能在24小时内送达,则应尽快在-70以下保存。无-70条件的,需在4冰箱短时间暂存,并尽快联系递送标本。流感病毒在-20-40时不稳定,故长期保存最好在-70温度以下进行。

注意事项:
加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。
按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物AB液时,避免使用带金属部分的加样器。
实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

操作规程
1
、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升500010000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2
.加入适当浓度的010μL 受试化合物。
3
、将96孔板在37,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4
、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。
7
、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。
8
、结果分析
 a
、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)T/C = 10%时的药物浓度(IC90)

大鼠αACTIN基因甲基化检测试剂盒

小鼠PDGFβ基因甲基化检测试剂盒

大鼠PDGFβ基因甲基化检测试剂盒

人体IL-17基因甲基化检测试剂盒

基因甲基化程度定量分析试剂盒
小鼠白介素4(IL-4)ELISAKit     Candesartan methyl ester  中文名:  分子式:C25H22N6O3  度:98.0%

小鼠白介素4(IL-4)ELISAKit                 Baclofen    分子式:C10H12ClNO2 

小鼠白介素-4   英文名称:    ierleukin-4   规格:   48T/96T   英文缩写:   IL-4  Carbasalate calcium  中文名:分子式:C19H18CaN2O9 

小鼠白介素35IL-35elisa     Caudatin  中文名:告达庭  分子式:C28H42O7  度:98.5%

小鼠白介素-33(IL-33)elisa              Caudatin  中文名:告达庭  分子式:C28H42O7
2
×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)盐酸唑嗪  Prazosin HCl  质量规格:>99%,BR MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein6,IGFBP-6elisa小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)elisa规格:96T/48T

醋酸龙  Prednisolone acetate  质量规格:>97%,USP,BR 小鼠嗜环蛋白/亲环素A(CyPA)elisa ,英文名: CyPA ELISA Kit

醋酸  Prednisone Acetate  质量规格:>98%,BR 小鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA检测试剂盒MouseAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit 96T/48T

醋酸  Prednisone Acetate  质量规格:HPLC>98%,标准品 人高密度脂蛋白1(HDL1)试剂盒 Human High density lipoprotein 1,HDL1 ELISA Kit

  Pregabalin  质量规格:>99%,S构型 Ratheatshockprotein40,hSP-40ELISAKit大鼠热休克蛋白40(HSP-40)elisa规格:96T/48T

/盐酸甲基苄肼  Procarbazine HCl  质量规格:>98.5%,USP,BR,可用于细胞培养  BCL2蛋白共沉淀分析试剂盒5

  Procarbazine HCl  质量规格:HPLC>98%,标准品 MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein6,IGFBP-6elisa小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)elisa规格:96T/48T

  Procaterol HCl  质量规格:>98.5%,CP2005,半水合物 小鼠醇结合蛋白4(RBP-4)elisa ,英文名: RBP-4 ELISA Kit

  Propofol  质量规格:>98.0%,熔点18 小鼠睫状神经营养因子(CF)ELISA检测试剂盒MouseCiliaryNeuroophicFactor,CFELISAKit 96T/48T

  Raloxifene HCl  质量规格:>98.5%,BR 人高密度脂蛋白(HDL)试剂盒 Human High density lipoprotein,HDL ELISA Kit
生物医学实验中,常常需要从液体样品(如血浆,培养基)中纯化病毒,但由于病毒颗粒十分细小,传统的分离方法是使用长时间超速离心才能将其从液体样品中分离出来,此操作非常繁琐,并且病毒在此过程中容易变性。为了克服传统方法的缺点,本公司开发了本产品。




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