上海邦景实业有限公司

主营产品: 进口elisa试剂盒,细胞株,细胞系,菌种

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多聚D-赖氨酸(分子量15万~30万)
多聚D-赖氨酸(分子量15万~30万)
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  • 所在地 上海市

更新时间:2022-06-22 15:05:47浏览次数:231

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【简单介绍】
编号 BJ-F0165119
多聚D-赖氨酸(分子量15万~30万)及公司其它各类产品:前脂肪细胞-皮下cDNAHPA-s cDNA
小鼠心肌细胞(MCM)(1×106)
正常大鼠肾细胞;NRK-52E
杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2F8 小鼠角膜成纤维细胞*培养基 100mL
HUM, 正常主动脉平滑肌细胞 Human
EFNA1 Others Mouse 小鼠 EFNA1 / Ephrin-A1 细胞裂解液 (阳

中文名称:多聚D-赖氨酸(分子量15万~30)
英文名称:Poly-D-lysine, Mw 150,000-300,000
产品规格:10mg
发货周期:13
产品货号:BJ-F0165119
生物医学实验中,常常需要从液体样品(如血浆,培养基)中纯化病毒,但由于病毒颗粒十分细小,传统的分离方法是使用长时间超速离心才能将其从液体样品中分离出来,此操作非常繁琐,并且病毒在此过程中容易变性。为了克服传统方法的缺点,本公司开发了本产品。产品介绍:

本品为多聚-D-赖(Poly-D-lysine),分子量为150,000-300,000,适用于细胞培养。另外,以氢溴酸(HBr)的形式提供,约1个赖残基结合1分子的氢溴酸,使其以稳定的结晶固体形式提供,并具有更的水溶性。用作细胞培养基质,推荐使用量为:对于25cm2的培养板需要0.1mg/ml的聚赖溶液约0.5ml-1.0ml

多聚赖(poly-lysine)是一种带正电荷的氨基酸聚合物,能够结合于DNA,红细胞膜或任何带负电荷蛋白,是一种非特异性的细胞粘附因子,促进细胞吸附到固相基质上。作用机理在于其可增细胞膜表面的负电荷离子和固相基质表面(如细胞培养皿,载玻片等)的静电相互作用。当吸附到培养表面后,多聚赖提高用于细胞结合的阳离子结合位点数。多聚赖分子量的大小与粘度相关,即分子量较低,粘度较低;分子量较高,粘度较高,提供的粘附位点也较多。分子量>30,000的聚赖适用于促进细胞粘附到固体基质。

多聚赖(poly-lysine)有两种常见亚型,D-L-型。由于多聚赖是细胞结合的非特异性粘附因子,因此两种亚型都可用作包被固体基质。然而在细胞培养相关应用中,某些细胞会消化多聚-L-赖并吸收,摄入过多的多聚-L-赖会产生一定的细胞毒性。因此,遇到这种情况选多聚-D-赖(Poly-D-lysine)。

中文别名:多聚-D-赖氢溴酸盐,分子量150,000-300,000

英文别名:Poly-D-lysine   hydrobromide, Mw 150,000-300,000; PDL , Mw 150,000-300,000;

CAS27964-99-4

分子式:D-Lys-(D-Lys)n-D-Lys xHBr

分子量:150,000-300,000

外观:白色至浅黄色粉末

溶解性:溶于水(50mg/ml

储存条件:-20℃,有效期两年

使用方法:本产品仅用于科研
注意:标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子最好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一级容器)
鼻拭子的采集:将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处,停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集:用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁,将棉签浸入第一步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
直接在一级容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封;每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上,连同一级容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二级容器)内,拧紧盖,在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本,可以放在同一个二级容器内。二级容器要承受不少于95 KPa的压力,内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二级容器摆放在专用运输箱内(或疫苗运输箱),放入冰排,然后以柔软物质填充,并密封,由专人(2)运送,不得邮寄,最好使用专车。
采集的标本若不能在24小时内送达,则应尽快在-70以下保存。无-70条件的,需在4冰箱短时间暂存,并尽快联系递送标本。流感病毒在-20-40时不稳定,故长期保存最好在-70温度以下进行。

注意事项:
加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。
按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物AB液时,避免使用带金属部分的加样器。
实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

操作规程
1
、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升500010000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2
.加入适当浓度的010μL 受试化合物。
3
、将96孔板在37,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4
、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。
7
、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。
8
、结果分析
 a
、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)T/C = 10%时的药物浓度(IC90)

乌头酸酶(aconitase)活性荧光定量检测试剂盒

细胞NADPH还原酶(NADPH Cytochrome C Reductase)活性比色法定量检测试剂盒

组织NADPH还原酶(NADPH Cytochrome C Reductase)活性比色法定量检测试剂盒

细胞NADPH还原酶(NADPH Cytochrome C Reductase)活性

高质敏感比色法定量检测试剂盒
小鼠丝酸转肽酶抑制剂Kazal type 3(SPINK3)elisa ,英文名: SPINK3 ELISA Kit

小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA检测试剂盒MouseStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISAkit 96T/48T

[NMDA]受体亚基ε-2(-2)免疫试剂盒 Human -2 ELISA Kit

RatGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISAKit大鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)elisa规格:96T/48T

ATP酶法冰冻切片人体肌肉组织分型染色试剂盒20

MouseHistoneDeacetylase,HDelisa小鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)elisa规格:96T/48T
多聚D-赖氨酸(分子量15万~30)小鼠丙酮酸脱氢酶β(PDHβ)elisa检测试剂盒

小鼠丙酮酸脱氢酶α(PDHα)elisa检测试剂盒

小鼠丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1)elisa检测试剂盒

小鼠丙酮酸羧化酶(PC)elisa检测试剂盒

小鼠丙酮酸M2型同工酶(M2-PK)elisa检测试剂盒免费代测




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