上海邦景实业有限公司

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上海市闵行区碧泉路36弄银宵大厦
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https://www.hbzhan.com/st582730/
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构巢曲霉探针法PCR荧光定量检测试剂盒
构巢曲霉探针法PCR荧光定量检测试剂盒
参考价 面议
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  • 所在地 上海市

更新时间:2022-08-04 17:29:34浏览次数:164

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【简单介绍】
货号 BJ-P9255
构巢曲霉探针法PCR荧光定量检测试剂盒公司正在出售的产品:活体细胞线粒体肿胀流式细胞仪测定试剂盒
纯化线粒体肿胀流式细胞仪测定试剂盒
纯化线粒体膜流动性(membrane fluidity)荧光检测试剂盒
细胞琥珀酸脱氢酶(SDH)活性比色法定量检测试剂盒
组织琥珀酸脱氢酶(SDH)活性比色法定量检测试剂盒

详细描述:
产品名称:构巢曲霉探针法PCR荧光定量检测试剂盒
英文名称:Aspergillus nidulans
货号:BJ-P9255
规格:50T
分类:荧光定量PCR检测试剂盒
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
实验外包:
1.
基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.
转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.
蛋白质组学:2D-DIGESILACiTRAQTMTLabel-freeMRM
4.
基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCRReal-timePCR
5.
蛋白质检测:Western blotCo-ip  EMSACHIP、免疫荧光、ELISA
6.
病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.
代谢组学:GC-MSLC-MSNMR
8.
细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建

QQ截图20200511160813.jpg

实验过程:产品仅用于科研
一、试剂准备
1. DNA
模板
2
.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3
10×PCR Buffer
4
2mM dNTPmix:含dATPdCTPdGTPdTTP2mM
5
Taq
二、操作步骤
1
.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物110pM               2μl
引物210PM              2μl
Taq
酶(2U/μl            1μl
DNA
模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O               50 μl
PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2
.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循环30-35次,zui后在72 保温7min
3
.结束反应,PCR产物放置于4待电泳检测或-20长期保存。
4
PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
注意事项:
加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。
按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物AB液时,避免使用带金属部分的加样器。
实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
脂蛋白酯酶(LPL)&肝脂酶(HL)测试盒   可见分光光度法   50/48  Atractylodin  55290-63-6  中文名:苍术素  分子式:C13H10O 

脂蛋白(a[LPa]测试盒   Lipoprotein (a) [LP (a)] test case  Valsartan methyl ester  中文名:  分子式:C25H31N5O3 

整合素α5β3   英文名称:   Iegrin α5β3   规格:   48T/96T   英文缩写:   Iegrin α5β3  Wallicoside  中文名:断节参苷  分子式:C61H98O26 

整合素α2β1   英文名称:   Iegrin α2β1   规格:   48T/96T   英文缩写:   Iegrin α2β1  Wallicoside  中文名:断节参苷  分子式:C61H98O26  度:98.0%

蔗糖酶试剂盒   可见分光光度法   50/48              Withanolide C  108030-78-0  中文名:醉茄内酯C  分子式:C28H39ClO7

科罗索酸 HPLC98% 20mg 载玻片细胞AIL蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20

 99% 20mg Mouse17-Hydroxyprogesterone,17-OHPELISA试剂盒小鼠17羟同(17-OHP)ELISA试剂盒规格:96T/48T

克班宁 HPLC98% 20mg 小鼠脂解激活脂蛋白受体(LSR)ELISA试剂盒 ,英文名: LSR ELISA Kit

 HPLC95% 20mg 犬白细胞分化抗原6(CD6)ELISA检测试剂盒Canineclusterofdiffereiation6,CD6ELISAKit 96T/48T

苦参新醇 F HPLC98% 20mg 犬前列F2α(PGF2α)试剂盒 Canine Prostaglandin F2α,PGF2α ELISA Kit

苦鬼臼 HPLC98% 20mg 英文名称HumanacetylcholinereceptoraibodyELISAKit人乙酰受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒规格:96T/48T

苦素 HPLC98% 20mg 化大鼠肾上腺髓质素(AM)基因重组表达载体(pcDNA-AM)测序引物对2OD

苦龙酯苷 HPLC98% 10mg RatHighmobilitygroupproteinB1,HMGB-1ELISA试剂盒大鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T

苦马 HPLC98% 1mg 小鼠脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)ELISA试剂盒 ,英文名: FABP4 ELISA Kit

苦苏花皂苷C HPLC98% 5mg 犬白细胞分化抗原8(CD8)ELISA检测试剂盒Canineclusterofdiffereiation8,CD8ELISAKit 96T/48T

等电聚焦蛋白电泳(IEF10倍祛色溶液

等电聚焦蛋白电泳(IEF10倍染色溶液

等电聚焦蛋白电泳(IEF10倍阴极电泳缓冲液

等电聚焦蛋白电泳(IEF10倍阳极电泳缓冲液

等电聚焦蛋白电泳(IEF2倍上样缓冲液

构巢曲霉探针法PCR荧光定量检测试剂盒细胞Src激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

组织Src激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

细胞PKC激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

组织PKC激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

细胞AMPK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C
使用方法:
一、稀释标准曲线样品(以 10E2-10E7 拷贝/μL 6 10 倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。
1.
标记 6 个离心管,分别为 765432
2.
用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液,*用带芯枪头,下同)。
3.
7 号管中加入 5 μL 阳性对照(浓度为 1×10E8 拷贝/μL,试剂盒提供),充分震荡 1 分钟,得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4.
换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5.
换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6.
重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备
7.
用自选方法纯化样品的 DNA,本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。
8.
如果有 N 个样品,则需要进行 N+2 个样品提取,多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。
三、设置 qPCR 反应(20μL 体系,在样品制备室进行)
9.
如果做定量分析并且只做 1 次重复,则标记 N+9 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),6 个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做 1 次重复,则标记 N+4 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),1 个用于PCR 阳性对照。




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