上海邦景实业有限公司

主营产品: 进口elisa试剂盒,细胞株,细胞系,菌种

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SNU-398人胃癌细胞专用培养基
SNU-398人胃癌细胞专用培养基
参考价324-960
具体成交价以合同协议为准
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  • 品牌

    其他品牌
  • 厂商性质

    经销商
  • 所在地

    上海市

规格
125ML324元15 瓶 可售
500ML960元15 瓶 可售

更新时间:2024-03-07 14:02:01浏览次数:184

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【简单介绍】
规格 125ML、500ML 产品别名 SNU-398细胞专用培养基
货号 BJ-X345 用途 仅用于科研、不得用于临床
SNU-398人胃癌细胞专用培养基的相关产品:人结直肠癌细胞人肾透明细胞癌小鼠浆细胞瘤人急性原粒细胞白血病细胞人Burkitt's淋巴瘤细胞人单核细胞白血病人原髓细胞白血病细胞人原位胰腺腺癌细胞小鼠淋巴样瘤细胞人脑星形胶质母细胞瘤人急性淋巴细胞白血病细胞人视网膜神经胶质瘤细胞人肺支气管癌细胞人低侵袭性脉络膜黑色瘤细胞绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞

细胞传代培养操作步骤如下:

1)传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度,当细胞生长密度达到80%~90%时,即可进行传代。

2)吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次,左右轻轻摇晃后弃掉。

3)根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的,一般应覆盖整个培养瓶底。

4)把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化,2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察,当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时,再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落,然后立即加入2倍量的培养液中止消化,使用吸头轻轻吹打,混合均匀,以防消化过度。

5)吸出所有细胞悬液至离心管内,1000rpm/min离心3~5min

6)弃上清,加入适量培养液重悬细胞,轻轻吹打混匀,使细胞均匀分散。

7)用吸头吸取适量细胞悬液,以适宜的密度接种于新的培养瓶中,补足培养液,摇匀,放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

8)根据细胞生长状态确定换液或传代时间,甚至进行细胞冻存。

产品简介:

产品名称

规格

货号

SNU-398人胃癌细胞专用培养基

125ML、500ML

BJ-X345

 

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细胞培养具体步骤:

一、常用设备

1. 准备室的设备

单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜(放置未消毒物品)、储品柜(放置消毒过的物品)、包装台。配液室的设备:扭力天平和电子天平(称量药品)、PH计(测量培养用液PH值)、磁力搅拌器(配置溶液室搅拌溶液)。

2. 培养室的设备

液氮罐、储品柜(存放杂物)、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱(-80℃)、空调、二氧化碳缸瓶、边台(书写实验记录)。

3. 必须放在无菌间的设备

离心机(收集细胞)、超净工作台、倒置显微镜、CO2孵箱(孵育培养物)、水浴锅、三氧消毒杀菌机、4℃冰箱(放置serum和培养用液)。

二、无菌操作

(一)无菌室的灭菌

1.定期打扫无菌室:每周打扫一次,先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等,然后用3‰来苏尔或新洁尔灭或0.5%过氧乙酸擦拭。

2.CO2孵箱(培养箱)灭菌:先用3‰新洁尔灭擦拭,然后用75%酒精擦拭或者0.5%过氧乙酸,再用紫外灯照射。

3.实验前灭菌:打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟。

4.实验后灭菌:用75%酒精(3‰新洁尔灭)擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。

细胞培养方法:

01 原代培养操作步骤

原代培养的操作步骤为:取材分离培养。

1)取材:对于不同的组织有不同的取材方法,但均应保持材料的新鲜及严格无菌。

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注意事项:

1)严格进行无菌操作,所用一切试剂及耗材均应无菌,且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上,以免细胞发生污染。

2)所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞,对培养液的要求不一样,必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

3)胎牛血清对于维持细胞生存,促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定,就应保持用至实验完成。

4)消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不,收集到的细胞数量少,或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离,这时的细胞已有损伤或死亡,影响细胞数量和实验进度。

5)细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够,或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后,应先弹散细胞沉淀,再加入培养液重悬,这样比直接吹打对细胞损伤小,可以提高细胞活率。

6)吹打细胞时应尽量避免细胞的产生,以免损伤细胞,影响细胞状态(吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生)。

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