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上海联迈生物工程有限公司
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OCI-LY10弥漫大B细胞淋巴瘤细胞
英文名称：Diffuse Large B Cell Lymphoma Cells
1）来源：B细胞淋巴瘤
2）形态：淋巴母细胞样，悬浮生长
3）含量：>1x106
4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
OCI-LY10弥漫大B细胞淋巴瘤细胞
英文名称：Diffuse Large B Cell Lymphoma Cells
规格：1*10 6
细胞介绍
一、细胞特性
1)来源：B细胞淋巴瘤
2)形态：淋巴母细胞样，悬浮生长
3)含量：>1x106
4)污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5)规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
二、细胞收到后处理
OCI-LY10弥漫大B细胞淋巴瘤细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满*培养液并封好瓶口是细胞运输的办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的*培养液移入废液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml*培养液，悬浮细胞需离心处理，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤。
三、细胞培养步骤
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中，加入约6ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
2、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，进行离心收集，1000RPM条件下离心5分钟，去除上清，按冻存数量加入血清及DMSO，冻存比例为90%FBS+10%DMSO。
出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？
（1）细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、破损、漏液等，重发；
★ 注：如运输过程中导致细胞污染或者死亡，我们将无条件补发 收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发。
相关细胞系列表：
抗NADH脱氢酶亚单位1单抗杂交瘤细胞；LP-NADH-F11 1×10^6 细胞数/ml
抗人BCS1-like小鼠杂交瘤细胞；1C3C12A2 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
抗人微管a蛋白单抗杂交瘤细胞；2C10D7B5B2 人源 1×10^6 细胞数/ml
抗人fusion单抗杂交瘤细胞；1F4E6A2 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞；2E8E9E10F2 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
抗人磷脂酰肌醇蛋白聚糖前体蛋白单抗杂交瘤细胞；3A11C7H4D5 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞；2F1-F6 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
抗人TATAbox结合蛋白反应蛋白单抗杂交瘤细胞；1E2D6 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞；IE3A10C8E5 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞；IIIF9 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞；2F1-D4-F6 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞；2G9B9H6A2 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
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