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药物低温稳定性测定仪是根据药分析协作委员会（CIPAK）药原药和制剂分析MT39中低温稳定性实验要求设计制造,符合GB/T19137-2003药低温稳定性测定国家标准，仪器采用分体结构，由制冷器和离心机两部分组成，主要用于测量药原药、乳油、制剂的低温稳定性能。
药物低温稳定性测定仪主要特点：
1、采用中文液晶屏显示，无标示按键提示操作
2、采用进口压缩机制冷，制冷效果好，寿命长、噪声低
3、离心机小巧稳定、噪音小，离心时间时、分、秒任意设定
4、可同时对12只试管进行试验，仪器自动报警提示
主要技术指标：
制冷器
显示方式：320*240点阵液晶屏显示
控温范围：室温至–10℃
控温精度：<±0.5℃
时间精确度：±1S
冷储数量：单次12支标准100mL离心试管
电 源：交流220V±10%，50±2.5HZ
功 率：小于600W
使用环境温度：建议室温–40℃
使用环境湿度：小于85%
外形尺寸：400mm*560mm*650mm
离心机
离心试管精确度：0.05ml
离心力准确度：±10G
离心数量：单次4支标准100mL离心试管
时间精确度：±1S
时间设置范围：1～99min
离心力调整范围：小于700G
电 源：交流 220V±10%，50±2.5HZ
功 率：小于400VA
使用环境温度：室温–40℃
使用环境湿度：小于85%
