产品名称：硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA Kit
英文名称：Human thioredoxin (Trx) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
人甲状腺滤泡上皮细胞*培养基 100mL氧化钙(块)(>98%，BR)质量规格：>98%，BRCalcium oxide lump

Malmc细胞，人皮肤纤维微细胞系 光滑念珠菌 杂交瘤(B类);IB3C10H12A12G2H8F31酸二氢钙一水(85%~95%,BR)质量规格：85%~95%,BRCalcium phosphate, monobasic, monohydrate

PPBP Protein Human 重组人 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (His 标签)(分析标准品,pestizides≤1 ppm)质量规格：分析标准品,pestizides≤1 ppm sulfate anhydrous

MDA-MB-435S(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD1 / PDCD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲嘧磺隆(标准品)质量规格：分析标准品Sulfometuron-methyl

仓鼠卵巢细胞;Lec1西草净(分析标准品,97%)质量规格：分析标准品,97%Simetryne
ERBB3 Others Human 人 ErbB3 / HER3 人细胞裂解液 (阳性对照) 延胡索乙素；消旋延胡索乙素(标准品)质量规格：HPLC≥98%,BRTetrahydropalmatine

小香猪皮肤细胞;SSC-S2延胡索乙素；消旋延胡索乙素质量规格：HPLC≥98%,BRTetrahydropalmatine

SPN Others Rat 大鼠 SPN / CD43 / Sialophorin 人细胞裂解液 (阳性对照) 孕1醇酮醋酸酯,孕1诺龙乙酸酯质量规格：>98%,BRPregnenolone Acetate

CL-0165NCI-H1299(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2孕1醇酮醋酸酯(标准品)质量规格：>98%,标准品Pregnenolone Acetate

L129细胞，NCTC克隆929细胞 人Butt`s瘤细胞,Raji细胞 小鼠小胶质细胞;BV2灵芝醛A(标准品)质量规格：HPLC≥95%,标准品Ganoderal A
TCN2 Others Mouse 小鼠 TCN2 / anscobalamin-II 人细胞裂解液 (阳性对照) Toosendanin苦楝素10毫克超，98%

PA319 人大肠癌细胞二十二醇 1-Docoscnol 661-19-8

CL-0466WI38/VA13(SV-40Z转化肺成纤维细胞)5×106cells/瓶×2L-正缬酸shēng huà shì jì容量：1公斤

小鼠神经干细胞(EGFP标记)wo7iumphosphotungstate十二钨酸嶙酸钠水合物500克CP，98%

人细胞;1301 人肠动脉内皮细胞*培养基 100mL589-92-44-甲基4-metxylcyclohexanone
硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA KitBcap-37(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R115大鼠小梁网细胞*培养基100mL EB病毒转化的人B细胞;HH-16PAO等离子体胺氧化酶10克BR，50u/mg

CM-H024人胰腺星状细胞*培养基100mL3-安基-2-基本加醋 3-cmino-2-mqthylbqnzoic ccid 2130-17-3

FZD4 Others Rat 大鼠 Frizzled-4 / FZD4 人细胞裂解液 (阳性对照) Nickelprotoxide一氧化镍100克AR，99.5%

支气管成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)Fmoc-Arg(Mtr)-OHN-Fmoc-N'-(4-甲氧基-2,3,6-基本磺酰基)-L-精酸100克BR，98%

Daudi细胞，人白血病细胞 小鼠肾足细胞,Mouse podocyte细胞 骨骼肌细胞培养基SkMCM-prf铵 99% 

操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。