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化验室产生的废液怎么处理
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实验室废液处理：
收集的实验室废液应有适当的贮存场所，避免高温、日晒、雨淋以及应有防漏和防渗设施，放置在有抽气设备的贮存柜中或存放于有换气设备的房间中。贮存容器应明显标示其种类与性质，不同类型的废液应分别贮存，不同类型废液容器不可混贮。
对高浓度废酸、废碱液要经中和至中性时排放。对于含少量被测物和其他试剂的高浓度有机溶剂应回收再用。用于回收的高浓度废液应集中储存，以便回收；低浓度的经处理后排放，应根据废液性质确定储存容器和储存条件，不同废液一般不允许混合，避光、远离热源、以免发生不良化学反应。废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。
含汞、铬、铅、镉、砷、酚、氰的废液必须经过处理达标后才能排放，实验室处理方法如下：
含汞、铅、镉废弃物的处理：
若不小心将金属汞散落在实验室里（如打碎温度计）必须及时清除。如用滴管或用在的酸性溶液中浸泡过的薄铜片、铜丝收集于烧杯中用水覆盖。散落在地面上的汞颗粒应撒上硫磺粉，生成毒性较小的硫化汞；或喷上用盐酸酸化过的溶液（5：1000体积比），过1至2小时后清除；或喷上20%三氯化铁水溶液，干后再清除（但该方法不能用于金属表面，会产生腐蚀）。
对于含汞废液的处理，可先将废液调至PH8~10加入过量硫化钠，使其生成硫化汞沉淀，再加入作为共沉淀剂，生成硫化铁沉淀可将硫化汞微粒吸附沉淀，然后静置分离，清液可排放，残渣可用焙烧法回收汞或制成汞盐。
用碱将废液PH调至8~10，生成Pb（OH）2和Cd（OH）2沉淀，再加入作为共沉淀剂，沉淀物可与其他无机物混合进行烧结处理，清液排放。
含铬、砷、酚、氰废弃物的处理：
含铬废液中加入还原剂，如、亚硫酸钠、铁屑，在酸性条件下将六价铬还原成三价，然后加入碱，如氢氧化钠、氢氧化钙碳酸钠等，使三价铬形成Cr（OH）3沉淀，清液可排放。沉淀干燥后可用焙烧法处理，使其与煤渣一起焙烧，处理后可填埋。
加入氧化钙，使PH为8，生成钙和亚钙沉淀，在Fe3+存在时共沉淀。或使溶液PH大于10，加入硫化钠，与砷反应生成难容、低毒的硫化砷沉淀。产生含砷气体的试验在通风橱中进行。
低浓度含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉，使酚氧化成水和二氧化碳。高浓度可使用丁酸乙脂萃取，再用少量氢氧化钠溶液反复萃取。调节PH后，进行重蒸馏，提纯后使用。
低浓度废液可加入氢氧化钠调节PH为10以上，再加入粉末（3%），使分解。若是高浓度的，可使用碱性氯化法处理，先用碱调至PH为10以上，加入次氯酸钠或漂白粉。经充分搅拌，氢化物分解为二氧化碳和氮气，放置24小时后排放。含废液不得乱倒或与酸混合，生成的挥发性气体。
废液的回收使用：
加强试剂回收利用不仅可以减少实验室废液产生的总量，同时又节省了实验室的费用支出。例如实验室中部分有机溶剂不直接参与化学反应，使用后杂质含量少，可通过蒸馏、萃取、吸附等方法回收提纯，检测后可再次使用。
混合废液：
互不作用的废液可用铁粉处理。调节废液PH3~4，加入铁粉，搅拌半小时，用碱调节PH9左右，搅拌10分钟，加入高分子混凝剂沉淀，清液可排放，沉淀物作为废渣处理。
的回收：
将废液依次用水、浓硫酸（量的十分之一）、纯水、盐酸羟胺溶液（0.5%AR）洗涤。用重蒸馏水洗涤两次，将洗好的用污水氯化钙脱水，放置几天，过滤，蒸馏。蒸馏速度为每秒1-2滴，收集沸程为60-62摄氏度的馏出液（标框下），保存于棕色试剂瓶中（不可用橡胶塞）。
实验室废液主要包括：
1.实验操作过程中产生的各种强酸、强碱、有机溶液等；
2.清洗各种实验用具和设备（各种玻璃容器、进样瓶、制样设备等）时产生的废液；
3.设备冷却装置（如各种蒸馏冷却装置、仪器设备冷却装置等）产生的废液。
这些废液应按其性质、成分等采取不同的处理方式。有的废液可以回收利用其中有用的物质，有的可以直接排至外部排水管网，有的则采用适当方法处理，然后再排外部管网。
例如：一般设备冷却水使用后仅水温有所升高，这类废液不经处理就可排入水体或外部排水管网。有的经简单的处理还可重复使用，用于实验用具的清洗等过程；有的废液含有毒有害物质、放射性物质，则需经适当处理或回收利用其有用的物质后，使之符合国家规定的排放标准，才可排入水体或外部排放管网。
化验室产生的废液怎么处理
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