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重组蛋白A/G预装柱/填料

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更新时间：2022-09-07 13:13:54浏览次数：98次

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广州洁特生物过滤股份有限公司

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商铺产品：42条

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产品简介

通过基因重组技术，将蛋白A与蛋白G基因重组于同一质粒载体中，并在大肠杆菌中进行表达，得到分子量为50.5KDa的可溶性蛋白A/G。该可溶性蛋白A/G具有四个IgG结合位点，来自于蛋白A；和两个IgG的结合位点，来自于蛋白G。因具有上述特性，使得基因工程重组蛋白A/G具有广泛的IgG的结合能力，对各种哺乳类动物的IgG都能结合，使得该产品在IgG的诊断和纯化中具有十分广泛的用途。本产品采用“高配基、......

详细介绍

l 产品技术指标

rec-Protein A/G per Sepharose 4FF 比值：4.0-4.5mg rec-Protein A/G per ml Sepharose 4FF

rec-Protein AG分子量：50.5 KDa

每分子rec-Protein G可结合IgG位点数：6个（4个来自于蛋白A，2个来自于蛋白G）

rec-Protein A可结合白蛋白位点数：无

线性流速：300-500 cm/h

耐压指数：≤0.3 MPa（填料）

l 注意事项
请在实验前仔细阅读本rProtein A预装柱使用说明。同时，将所要的所有试剂、耗材拿出置于室温，恢复至室温使用。

l 产品保存
产品储存于2-8℃，保质期两年。

l rProtein A/G-Sepharose 4FF纯化IgG抗体步骤

以下方法适用于从血清或腹水中纯化IgG抗体，不同来源的IgG与rProteinA/ G的结合能力不同，具体情况请参考表1。

1. 将血清或腹水样品（推荐上样量2 mL样品/mL柱）装入截留分子量3.5 KDa透析带中，于4 ℃冰箱中对1× PBS（pH 7.4）透析过夜；

2. 将rProtein A/G-Sepharose 4FF装柱固定好，用10倍柱体积1× PBS（pH 7.4）平衡层析柱，建议流速为1 mL/min；

3. 将透析好的样品从层析柱上端加入，建议流速为1 mL/min，为了获得更好的抗体结合效果可将流穿液再上样，重复2遍（或者是将样品1次性加入层析柱后置于摇床上，轻轻摇动，结合30 min）；

4. 样品结合后，用20倍柱体积1× PBS(pH 7.4)洗涤层析柱，建议流速为1 mL/min，勿让层析柱滴干；

5. 洗脱IgG，向层析柱上端加入洗脱液（100 mM，pH 2.7），用预先加有100 μL中和缓冲液（1M Tris，pH 9.0）的4 mL Ep管接收，2 mL /管，共收集10倍柱体积，进行10 % SDS-PAGE电泳，确定IgG样品所在管，回收样品。

6. 加入5倍柱体积再生缓冲液（100 mM，pH 2.0），再加入10倍柱体积ddH2O清洗层析柱。向层析柱加入10倍柱体积, 20% Ethanol，于4~8 ℃冰箱。

表1 rProtein A/G 与Ig结合能力情况

IgG类型	Protein A	Protein G	IgG类型	Protein A	Protein G
人 IgG1	++++	++++	大鼠 IgG2b	-	++
人 IgG2	++++	++++	大鼠 IgG2c	+	++
人IgG3	-	++++	大鼠 IgM	+/-	-
人IgG4	++++	++++	兔 Ig	++++	+++
人IgA	++	-	鸡 Ig	-	+
人n IgD	++	-	仓鼠 Ig	+	++
人IgE	++	-	豚鼠 Ig	++++	++
人 IgM	++	-	牛 Ig	++	++++
小鼠 IgG1	+	++++	马	++	++++
小鼠 IgG2a	++++	++++	奶牛	++	++++
小鼠 IgG2b	+++	+++	猪	+++	+++
小鼠 IgG3	++	+++	绵羊	+/-	++
小鼠 IgM	+/-	-	山羊	-	++
大鼠 IgG1	-	+
大鼠 IgG2a	-	++++

表2 rProtein A/G预装柱系列产品参数

特性	rProtein A/G	特性	rProtein A
柱体积规格	1mL，5mL	填料稳定性	＞20纯化周期
基质组成	4%高交联度琼脂糖	pH稳定性	pH 2~11
基质平均粒径	90μm	推荐工作pH范围	pH 3~10
功能基团	rProtein A/G：50.5kDa； IgG结合位点：6个	推荐在位清洗pH范围	pH 2~11
配基密度	≈3mg rProtein A/mL 基质	工作温度	4~40℃
结合能力	35-50mg人IgG/mL填料	运输条件	20%乙醇浸泡，室温运输
推荐流速	30~150cm/mL	贮藏条件	20%乙醇条件下， 4~8℃保存