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北京艾凡鹏仪表有限公司
测量范围 | 0-1000 | 加工定制 | 是 |
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外形尺寸 | 50mm |
随着我国医药行业GMP 制度的逐步实施,空气洁净技术被广泛地应用于制药企业,医院制剂室,手术室等医药卫生领 域.因此,普及洁净度的知识,加强洁净度的检测工作,提高洁净室维护管理的认识,在当前实际工作中就显得尤为重要. 笔者结合在检测工作中的心得,谈谈有关空气洁净度检测问题的一些看法,从而希望能够为相关人士以及有关同行提供借鉴 和参考的意义,如果有不足的地方,还请多多指正.
以某10000级实验室为例,基于AIRPAK软件,模拟分析了其室内污染物的位置以及散发强度的大小,并通过实际测试验证其建立模型的准确性;其结果表明,把本洁净室的污染物集中在1.5×0.4×0.3m3的立方体内,控制其散发强度的方式是准确可行的;模拟与测试的≥0.5μm粒子数的95%UCL的误差为12%,说明此次模拟结果真实可信,且现场测试≥0.5μm的粒子数为51300,其远小于规范规定的警戒度280000,在以后的设计中可以进一步降低洁净室的换气次数,以达到节能的目的为了合理确定高大洁净厂房的净化换气次数,对某高大洁净厂房的净化换气次数与洁净度的关系进行了实测研究.结果表明,高大洁净厂房的净化换气次数与室内空气平均悬浮粒子浓度并不是单调变化的关系.当净化换气次数小于9h-1时,净化换气次数对室内空气悬浮粒子浓度的影响较大;当净化换气次数在9~15h-1的范围内时,对室内空气悬浮粒子浓度的影响很小.动态工况的悬浮粒子浓度通常为空态工况悬浮粒子浓度的3倍.对于8级洁净度全室净化的高大洁净测试厂房,净化换气次数可以减小到8h-1.《洁净厂房设计规范》GB50073-2001中指出"空气过滤器的处理风量应小于或等于额定风量.设置在同一洁净区内的高效(亚高效,超高效)空气过滤器的阻力,效率宜接近".并同时指出"洁净室的送风量,应取下列三项中的值:1.1为保证空气洁净度等级的送风量.1.2根据热,湿负荷计算确定的送风量.1.3向洁净室内供给的新鲜空气量."由此可见,在空调系统中过滤器的选择和送风量(换气次数)的计算具有重要意义.在实际的设计过程中,过滤器的选择一般都要考虑到过滤器的投资和使用寿命的问题
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