大鼠新喋呤(rat Neopterin）ELISA试剂盒检测所需时间不到5小时，数据性价比高，大多都有现货，种属齐全，提供免费代测、技术指导、*售后服务。
精密度：其批内CV%，其值应小于15%
产品别名：大鼠新喋呤(rat Neopterin）ELISA试剂盒
英文缩写：rat NeopteriELISA KIT
安全性：对操作者和环境安全无害无传染性 ，
特异性：含有与待测物相近结构部份的物质可能存在交叉反应 ，
简便性：在定性实验中结果判断简单明了，定量试验结果计算也应简单
大鼠新喋呤(rat Neopterin）ELISA试剂盒问：用制备好的单克隆抗体做ELISA试验，用的是间接、双抗体夹心、竞争法中的哪种方法啊？请各位老师指教。测的是抗原是不是？具体的操作应该是什么
答：用的是间接ELISA。
测的不是抗原，是抗体，看看产生的抗体是否与你的目的蛋白反应。
间接ELISA的操作很多书上都有的，看看这个吧：
间接ELISA的步骤
阳性克隆的筛选采用间接ELISA方法进行平行筛选。
大鼠新喋呤(rat Neopterin）ELISA试剂盒包被： 首先以方阵法测得纯化重组蛋白的合适包被浓度，然后将蛋用pH9.6的碳酸盐包被液稀释至3ug/mL，每孔100uL包被ELISA板，4℃过夜。
洗涤： 将包被好的酶标板微孔中的液体全部弃去，并用PBST溶液洗涤3次，方法是先将每个微孔中加入300uL PBST溶液，放置3min后，将微孔中的PBST溶液全部倒出，再重加入相同体积新的PBST溶液，重复上面的操作，共3次。
封闭：用封闭液（PBST+5%小牛血清）4℃封闭12h。PBST洗涤3次，每次5min。
加*抗体：加入杂交瘤细胞的培养上清，100uL/孔，37℃作用2h，同时设立阳性、阴性及空白对照。
洗涤：弃去含*抗体的溶液，按照上述相同的方法用PBST溶液对酶标板进行洗涤。
大鼠新喋呤(rat Neopterin）ELISA试剂盒加第二抗体：将酶标抗体按照使用说明中*的稀释倍数稀释于封闭液中，混合均匀后，向每个微孔中加入100uL，37℃温箱中温育1h。
洗涤：弃去含有第二抗体的溶液，按照上述相同的方法用PBST溶液对酶标板进行洗涤。
显色：加入新鲜配置的TMB显色液显色，37℃作用15min，之后用终止液终止反应。
记录：在酶标仪上测定OD450值。
大鼠新喋呤(rat Neopterin）ELISA试剂盒检测所需时间不到5小时，数据性价比高，大多都有现货，种属齐全，提供免费代测、技术指导、*售后服务。
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产品别名：大鼠新喋呤(rat Neopterin）ELISA试剂盒
英文缩写：ELISA KIT
安全性：对操作者和环境安全无害无传染性 ，
特异性：含有与待测物相近结构部份的物质可能存在交叉反应 ，
简便性：在定性实验中结果判断简单明了，定量试验结果计算也应简单
大鼠新喋呤(rat Neopterin）ELISA试剂盒问：用制备好的单克隆抗体做ELISA试验，用的是间接、双抗体夹心、竞争法中的哪种方法啊？请各位老师指教。测的是抗原是不是？具体的操作应该是什么
答：用的是间接ELISA。
测的不是抗原，是抗体，看看产生的抗体是否与你的目的蛋白反应。
间接ELISA的操作很多书上都有的，看看这个吧：
间接ELISA的步骤
阳性克隆的筛选采用间接ELISA方法进行平行筛选。
大鼠新喋呤(rat Neopterin）ELISA试剂盒包被： 首先以方阵法测得纯化重组蛋白的合适包被浓度，然后将蛋用pH9.6的碳酸盐包被液稀释至3ug/mL，每孔100uL包被ELISA板，4℃过夜。
洗涤： 将包被好的酶标板微孔中的液体全部弃去，并用PBST溶液洗涤3次，方法是先将每个微孔中加入300uL PBST溶液，放置3min后，将微孔中的PBST溶液全部倒出，再重加入相同体积新的PBST溶液，重复上面的操作，共3次。
封闭：用封闭液（PBST+5%小牛血清）4℃封闭12h。PBST洗涤3次，每次5min。
加*抗体：加入杂交瘤细胞的培养上清，100uL/孔，37℃作用2h，同时设立阳性、阴性及空白对照。
洗涤：弃去含*抗体的溶液，按照上述相同的方法用PBST溶液对酶标板进行洗涤。
大鼠新喋呤(rat Neopterin）ELISA试剂盒加第二抗体：将酶标抗体按照使用说明中*的稀释倍数稀释于封闭液中，混合均匀后，向每个微孔中加入100uL，37℃温箱中温育1h。
洗涤：弃去含有第二抗体的溶液，按照上述相同的方法用PBST溶液对酶标板进行洗涤。
显色：加入新鲜配置的TMB显色液显色，37℃作用15min，之后用终止液终止反应。
记录：在酶标仪上测定OD450值。
