产品名称：【AKT2细胞小鼠杂交瘤细胞】 规格：25T 培养条件：DMEM（高糖）+10%FBS
传代方法：1:3传代，3-4天换液一次 冻存条件：90%FBS+10%DMSO收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况：
如果【AKT2细胞小鼠杂交瘤细胞】未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
如果细胞已长满（达80-90%）。即可进行传代，具体步骤如下：
1弃去培养液，用PBS洗1-2次。
2向瓶内加入1.0-2.0ml*液，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，吸取*，加含有6ml 含10%血清的培养液，轻轻吹打细胞。
3加入等量的的培养液，轻轻吹打混匀后吸出一半，分到新的培养
4传代比例：1:2-1:3
【AKT2细胞小鼠杂交瘤细胞】如生长缓慢：
1.培养基或血清改变 比较不同培养基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有无差异；通过生长实验比较新老批次血清有无差异；增大细胞初始接种密度；使细胞逐步适应新的培养基。
2.必需生长促进成分（如L-*或生长因子）耗竭、缺乏或分解 去除原培养基，加入新鲜培养基；向培养基中添加生长促进成分（如L-*）。
3.轻度细菌或真菌污染 在不添加抗生素的条件下进行培养，如细胞被污染，灭菌处理后丢弃。
4.【AKT2细胞小鼠杂交瘤细胞】时间存储不当 血清应于-5℃至-20℃下储存；培养基应于2℃~8℃下避光储存；尽量减少血清和培养基见光时间。
5.细胞初始接种密度低 增大活细胞接种密度。
6.细胞衰老、老化 将老化细胞丢弃，取用代数较少的细胞。
7.支原体污染 隔离细胞，检测是否感染支原体；清洗通风厨和培养箱，如细胞被污染，灭菌处理后丢弃。
【AKT2细胞小鼠杂交瘤细胞】其它细胞株列表：kl0895 人结肠癌细胞,SW620细胞
kl0896 人结肠癌细胞,SW620-EGFP-puro细胞
kl0897 人结肠癌细胞,SW480细胞
kl0898 人结肠癌细胞,SW403细胞
kl0899 人结肠癌细胞,SW1116细胞
kl0900 人结肠癌细胞,RKO细胞
kl0901 人结肠癌细胞,Ls-174-T细胞
kl0902 人结肠癌细胞,LS174T细胞
kl0903 人结肠癌细胞,LoVo细胞
kl0904 人结肠癌细胞,LO2细胞
kl0905 人结肠癌细胞,Human sw620细胞
kl0906 人结肠癌细胞,Human sw480细胞
kl0907 人结肠癌细胞,Human HCT-8细胞
kl0908 人结肠癌细胞,HT-29细胞
kl0909 人结肠癌细胞,HRT-S1细胞
kl0910 人结肠癌细胞,HCT8细胞
kl0911 人结肠癌细胞,HCT116细胞
kl0912 人结肠癌细胞,CW-2细胞
kl0913 人结肠癌细胞,CRL-2780细胞
kl0914 人结肠癌细胞,Colo320DM细胞
kl0915 人结肠癌细胞,COLO205细胞
kl0916 人结肠癌细胞,COLO 320HSR细胞
kl0917 人结肠癌细胞,COLO 205细胞,
kl0918 人结肠癌细胞,CACO-2细胞
kl0919 人结肠癌细 SW1116细胞,
kl0920 人胶质母细胞瘤细胞,A172细胞,
kl0921 人胶质母细胞瘤 T98G细胞
kl0922 人胶质瘤细胞,U251细胞
kl0923 人胶质瘤细胞,TJ905细胞
