特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称 | 心肌肌球蛋白重链重组兔单抗 | 抗体来源 | Rabbit |
英文名称 | MYH6 Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16246 |
商品介绍：
别 名：MYH6_HUMAN; Myosin-6; MYHCA; Myosin heavy chain 6; Myosin heavy chain, cardiac muscle alpha isoform (MyHC-alpha); ASD3; MYHC; SSS3; CMH14; MYHCA; CMD1EE; alpha-MHC; Myosin heavy chain;
研究领域心血管 免疫学
抗体来源：Rabbit
克隆类型：Recombinant
克 隆 号：8C1
交叉反应：Human,Mouse,Rat
产品应用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量：224kDa
细胞定位：细胞浆
性 状：Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原：Recombinant human MYH6
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
缓 冲 液：1*TBS (pH7.4), 0.05% BSA, 40% Glycerol. Preservative: 0.02% Proclin300.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍：Cardiac muscle myosin is a hexamer consisting of two heavy chain subunits, two light chain subunits, and two regulatory subunits.
抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品：
甲状腺受体相关蛋白220抗体 | 骨髓增生异常综合征相关蛋白抗体 |
胰岛诱导基因1抗体 | 干细胞无血清培养基 |
导向蛋白3B抗体 | 干细胞无酚红培养基 |
磷化KB抑制蛋白激β抗体 | 淋巴细胞培养基 |
KRT35蛋白抗体 | 免疫细胞无血清培养基 |
丝氨/苏氨蛋白激Plk2抗体 | 骨髓细胞培养基 |
CD98轻链抗体 | 新生牛血清（定制） |
1号染色体开放阅读框170抗体 | 甘肽-琼脂糖凝胶H.P. |
嗅觉受体家族5亚基1抗体 | Recombinant GFP 重组绿色荧光蛋白 |
锚蛋白重复结构域蛋白20A3抗体 | Recombinant RFP 重组红色荧光蛋白 |
磷化细胞周期检查控制蛋白质抗体 | 甘肽-琼脂糖凝胶4FF |
平滑肌细胞相关蛋白4抗体 | 肝-琼脂糖凝胶H.P. |
巨噬细胞炎症蛋白-1γ抗体 | 心肌肌球蛋白重链重组兔单抗肝-琼脂糖凝胶6FF |
Myc基因肺癌相关蛋白抗体 | 蓝色琼脂糖凝胶Cl-6B |
三号胆盐 | 脂多糖（普通变形杆菌） |
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
