特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称 | 人IgM重组兔单抗 | 抗体来源 | Rabbit |
英文名称 | Human IgM Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16209 |
商品介绍:
别 名:human Immunoglobulin M
抗体来源:Rabbit
克隆类型:Recombinant
克 隆 号:4C2
交叉反应:Human
产品应用:WB=1:1000-5000,IHC-P=1:50-200,IHC-F=1:50-200,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量:900kDa
细胞定位:分泌型蛋白
性 状:Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原:Human IgM
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
缓 冲 液:0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件:Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antib
注意事项:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍:IgM normally constitutes about 10% of serum immunoglobulins.
抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品:
溶质载体家族蛋白10成员A6抗体 | 葡萄糖激调节蛋白抗体 |
TOX3蛋白抗体 | Diphyllin |
转录激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗体 | Dipyrocetyl |
磷化转录因子3抗体 | Disopyramide |
锌指蛋白354C抗体 | Diquafosol tetrasodium |
原癌基因FRAT1抗体 | Divalproex Sodium |
铜转运蛋白质β链抗体 | DiZPK |
核呼吸因子-1重组鼠单克隆抗体 | DLinDMA |
趋化样因子超家族成员6抗体 | 二甲基姜黄 |
环指蛋白87 | Dimethyl sulfone |
核呼吸因子-1重组鼠单克隆抗体 | 丹酚B二甲酯 |
N6AMT2蛋白抗体 | Dilmapimod |
NXT2蛋白抗体 | 人IgM重组兔单抗二氢藜芦醇 |
人绒毛膜促性腺激α 亚基单抗 | 鸡脾脏淋巴细胞分离液试剂盒 |
亚根溶液标准物质 | DMU2139 |
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。