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产品名称 | 葡萄糖转运蛋白1重组兔单抗 | 抗体来源 | Rabbit |
英文名称 | GLUT1 Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16187 |
商品介绍:
别 名:Glucose Transporter GLUT1; GT-1; GLUT-1; GLUT 1; Solute carrier family 2; facilitated glucose transporter member 1
研究领域肿瘤 免疫学 生长因子和激素 转运蛋白
抗体来源:Rabbit
克隆类型:Recombinant
克 隆 号:2D5
交叉反应:Human,Mouse,Rat
产品应用:WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量:54kDa
细胞定位:细胞膜 细胞外基质
性 状:Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human GLUT1
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
缓 冲 液:0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件:Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍:This gene encodes a major glucose transporter in the mammalian blood-brain barrier. Mutations in this gene have been found in a family with paroxysmal exertion-induced dyskinesia. [provided by RefSeq, Jul 2008].
抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品:
22号染色体开放阅读框13抗体 | 突触细胞粘附分子1抗体 |
脊髓灰质炎病毒受体相关结构域蛋白抗体 | Anti-OsbZIP45 Polyclonal Antibody |
釉基质蛋白抗体 | TopPette手动固定移液器 25μl |
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脊髓小脑性共济失调蛋白3抗体 | dPette+电动移液器 30-300μl |
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锌转运蛋白1抗体 | 聚乙二醇200 |
磷化DNA甲基转移1抗体 | 聚乙二醇800 |
RAB6蛋白抗体 | Anti-OsBZR1 Polyclonal Antibody |
酪蛋白激1γ3/CKI γ3抗体 | Anti-OsGSK2 Polyclonal Antibody |
磷化DNA甲基转移1抗体 | Anti-OsDLT Polyclonal Antibody |
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ENGASE蛋白抗体 | Anti-OsrbcL Polyclonal Antibody |
pTT5 | Anti-OsGAPDH Polyclonal Antibody |
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。