特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称 | 前列腺特异膜抗原重组兔单克隆抗体 | 抗体来源 | Rabbit |
英文名称 | FOLH1 Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16169 |
商品介绍:
别 名:FOLH; PMSA; Cell growth inhibiting protein 27; FGCP; Folate hydrolase 1; folate hydrolase; Folate hydrolase prostate specific membrane antigen 1; FOLH 1; FOLH; Folylpoly gamma glutamate carboxypeptidase; GCP 2; GCP II; GCP2; GCPII; glutamate carboxylase I
抗体来源:Rabbit
克隆类型:Recombinant
克 隆 号:B11A8
交叉反应:Human
产品应用:IHC-P=1:20-100,IHC-F=1:20-100,IF=1:20-100
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量:84kDa
细胞定位:细胞浆 细胞膜
性 状:Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human FOLH1
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
缓 冲 液:PBS, Glycerol, BSA.
保存条件:Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍:PMSA (FOLH1) is a type II transmembrane glycoprotein belonging to the M28 peptidase family.
抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品:
微管蛋白聚合促进蛋白24 | 细胞表面趋化因子受体4抗体 |
β2-微球蛋白单克隆抗体 | 香草吗啉 |
猪胰岛单克隆抗体 | 盐维拉佐酮 |
NK细胞受体2C抗体 | AC-PHSCN-NH2 |
Schlafen家族14抗体 | A-966492 |
八聚体结合转录因子6抗体 | 阿莫奈韦 |
FAM61B蛋白抗体 | 精氨酰-甘氨酰-天冬氨TFA盐 |
原钙粘附蛋白β10抗体 | BAY-1217389 |
胰岛样生长因子2 mRNA 结合蛋白3抗体 | 花粉活力染色液(I2-KI法) |
短链脱氢/还原家族X抗体 | 中性福尔马林钙固定液 |
原钙粘附蛋白β10抗体 | 福尔马林钙固定液 |
DNAJA4蛋白抗体 | BAY-293 |
PDZ结构域PDZK1蛋白抗体 | 前列腺特异膜抗原重组兔单克隆抗体Chk2 Inhibitor Ⅱ |
Kelch样蛋白3抗体 | R547 |
pRADK | 嘧西利 |
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。