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产品名称 | CD68抗体 | 抗体来源 | Rabbit |
英文名称 | CD68 Rabbit pAb | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16099 |
商品介绍：
别 名：CD 68; CD68 antigen; CD68 molecule; DKFZp686M18236; GP110; Macrophage antigen CD68 (microsialin); macrosialin; SCARD1; Scavenger receptor class D member 1; macrosialin isoform A precursor; CD68_MOUSE; Macrosialin; Gp110; scavenger receptor class D, member 1; macrophage antigen CD68; LAMP4.
研究领域免疫学 细胞表面分子
抗体来源：Rabbit
克隆类型：Polyclonal
交叉反应：Human
产品应用：IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:200-800,ELISA=1:5000-10000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量：37kDa
检测分子量110-140K
细胞定位：细胞浆 细胞膜
性 状：Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原：Recombinant human CD68 protein: 22-319/354 <Extracellular>
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
缓 冲 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍：This gene encodes a 110-kD transmembrane glycoprotein that is highly expressed by human monocytes and tissue macrophages.
抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品：
6号染色体开放阅读框25抗体 | 磷化核糖体S6蛋白激抗体 |
细胞分裂周期蛋白2亚型1抗体 | PE标记的兔抗牛IgG |
FATE1蛋白抗体 | 罗丹明标记的兔抗牛IgG |
细胞因子诱导凋亡抑制因子1 | Rabbit Anti-Bovine IgM/SAlexa Fluor 350 |
NK细胞抑制性受体2DS4抗体 | 生物标记的兔抗牛IgG |
钙粘附蛋白9抗体 | Rabbit Anti-Bovine IgM/SAlexa Fluor 488 |
磷化端粒逆转录抗体 | Rabbit Anti-Bovine IgM/SAlexa Fluor 555 |
细胞间粘附分子-1（CD54）抗体 | Rabbit Anti-Bovine IgM/SAlexa Fluor 647 |
雪藻脂肪延长抗体 | PE-Cy7标记的兔抗牛IgG |
环指蛋白215抗体 | PE-CY5标记的兔抗牛IgG |
细胞间粘附分子-1（CD54）抗体 | PE-Cy5.5标记的兔抗牛IgG |
干扰α10抗体 | PE-Cy3标记的兔抗牛IgG |
SMCR8蛋白抗体 | CD68抗体FITC标记的兔抗牛IgG |
胞浆苹果2抗体 | Cy7标记的兔抗牛IgG |
海藻多糖 | Cy5标记的兔抗牛IgG |
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
