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Anti-GDF-9抗体,抗生长分化因子9抗体

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公司名称上海微蒙生物科技有限公司
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所在地上海市
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更新时间2016/8/14 12:28:12
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Anti-GDF-9抗体抗生长分化因子9抗体抗核糖核苷酸还原酶1抗体多药耐药蛋白抗体 tsg101抗体纤维母细胞生长因子5抗体

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上海微蒙生物科技有限公司是一家专门从事生物技术相关产品研发和销售的综合性生物科学公司。主要经营ELISA试剂盒、细胞、血清、抗体、金标试剂盒、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、毒素、移液器等产品，产品国内大部分地区。公司专注于高品质抗体资源的整合和研发，致力于以高水平的专业服务，积极推动中国生物产业和市场的发展。
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Anti-GDF-9抗体,抗生长分化因子9抗体产品信息

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【产品名称】：Anti-GDF-9抗体,抗生长分化因子9抗体
【规格】：0.1ml/0.2ml
【相关标记】：Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 647 AP APC Biotin Cy3 Cy5 Cy5.5 Cy7 FITC Gold HRP PE PE-Cy3 PE-CY5 PE-CY5.5 PE-CY7 RBITC
【浓度】：1mg/1ml
【抗体来源】：Rabbit or Mouse or Goat
【克隆类型】：polyclonal or monoclonal
【产品类型】：一抗
【性状】：Lyophilized or Liquid
【亚型】：IgG
【纯化方法】：affinity purified by Protein A
【保存条件】：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
连续使用时4°C存储，保质期六个月,*存储时建议分装为10ul以上小包装-20°C存储，并避免反复冻融，保质期一年。
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现SYN10103.3   线粒体琥珀酸脱氢酶（SDH）活性比色法定量检测试剂盒   20次   850.00
现SYN10103.4   真菌/酵母琥珀酸脱氢酶（SDH）活性比色法定量检测试剂盒   20次   850.00
现SYN10103.5   植物琥珀酸脱氢酶（SDH）活性比色法定量检测试剂盒   20次   850.00
现SYN10156   分离线粒体纯度双酶法（SDH/AP）检测试剂盒   20次   1200.00

免疫荧光技术的实验步骤

1. 直接免疫荧光法测抗原
⑴基本原理
将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高，非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低；而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。
⑵试剂与仪器磷酸盐缓冲盐水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4荧光标记的抗体溶液：以0.01mol/L，pH7.4的PBS进行稀释缓冲甘油：分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份配制搪瓷桶三只（内有0.01mol/L，pH7.4的PBS 1500ml）有盖搪瓷盒一只（内铺一层浸湿的纱布垫）荧光显微镜玻片架滤纸37℃温箱等。
⑶实验步骤
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
⑷注意事项
1）对荧光标记的抗体的稀释，要保证抗体的蛋白有一定的浓度，一般稀释度不应超过1：20，抗体浓度过低，会导致产生的荧光过弱，影响结果的观察。
2）染色的温度和时间需要根据各种不同的标本及抗原而变化，染色时间可以从10 min到数小时，一般30 min已足够。染色温度多采用室温（25℃左右），高于37℃可加强染色效果，但对不耐热的抗原（如流行性乙型脑炎病毒）可采用0-2℃的低温，延长染色时间。低温染色较37℃30 min效果好的多。
3）为了保证荧光染色的正确性，*试验时需设置下述对照，以排除某些非特异性荧光染色的干扰。
① 标本自发荧光对照：标本加1-2滴0.01mol/L，pH7.4的PBS。
② 特异性对照（抑制试验）：标本加未标记的特异性抗体，再加荧光标记的特异性抗体。
③ 阳性对照：已知的阳性标本加荧光标记的特异性抗体。
如果标本自发荧光对照和特异性对照呈无荧光或弱荧光，阳性对照和待检标本呈强荧光，则为特异性阳性染色。
4）一般标本在高压汞灯下照射超过3min，就有荧光减弱现象，经荧光染色的标本在当天观察，随着时间的延长，荧光强度会逐渐下降。
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