Fluconazole 氟康唑/氟可那挫 抗生素

Fluconazole/Diflucan 氟康唑/氟可那挫/大扶康

（甾醇14α-去甲基化酶CYP51抑制剂/抗真菌化合物）

搜索关键词：

Fluconazole 氟康唑；Triazole broad-spectrum antifungal agent 三唑类广谱抗真菌化合物；Candida spp. 真菌念珠菌；Ergosterol 麦角固醇；Sterol 14α-demethylase（CYP51）甾醇14α-去甲基化酶； Amphotericin B 两性霉素B；CAS：86386-73-4

基本描述：

氟康唑（Fluconazole），CAS NO. 86386-73-4，也称为氟可那挫，一种三唑类广谱抗真菌化合物，高度选择性抑制真菌细胞色素P450甾醇14α-去甲基化酶（CYP51）活性，干扰羊毛甾醇转化为麦角固醇（真菌细胞壁的一种重要成分）。麦角固醇形成的抑制效应，导致细胞渗透性提高，从而破坏正常的细胞功能。氟康唑还是CYP2C19, CYP2C9和CYP3A4的抑制剂。氟康唑有效抑制大多数念珠菌、新型隐球菌和皮肤丝状菌的生长。各种系统性真菌感染引起的实验性疾病动物模型，包括曲霉病、芽生菌病、念珠菌病、球孢子菌病、隐球菌病和组织胞浆菌病，按照0.5-100mg/kg的剂量给予氟康唑，都起到良好的保护活性。

作用机制（bacteriostatic antibiotics）：

高度选择性抑制真菌细胞色素P450甾醇14α-去甲基化酶（CYP51）活性，干扰羊毛甾醇转化为麦角固醇（真菌细胞壁的一种重要成分）。麦角固醇形成的抑制效应，导致细胞渗透性提高，从而破坏正常的细胞功能。

临床价值：

用于治疗和预防浅表性和全身性真菌感染疾病，一种广谱的抗真菌药，对人和动物的真菌感染都有活性。可用于念珠菌、隐球菌、球孢子菌，以及芽生菌和组织胞浆菌感染。

【注意】：我司（MKbio）提供的为原料药，仅能用于科研研究，不能用于人身上，且用作兽药。

基本特性：

1）CAS NO：86386-73-4

2）化学名：α- (2,4-Difluorophenyl)-a-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol

3）英文同义名：2-(2,4-Difluorophenyl)-1,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol; UK 49858; Difluconazole; Diflucan; Fungicon;

4）中文同义名：2-(2,4-二氟苯基)-1,3-双(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇；大扶康；麦道氟康；麦尼芬；

5）分子式：C₁₃H₁₂F₂N₆O

6） 分子量：306.27

7）   纯度：≥98% (HPLC)

8）   外观：白色至类白色结晶粉末

9）   溶解性：溶于DMSO（60mg/ml, 25ºC）、乙醇（60mg/ml, 25ºC），微溶于水（<1 mg/ml, 25ºC）

10）化学结构图：

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注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 — —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

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