背景介绍：Cytoplasm.
LIMS3蛋白抗体,Anti-LIMS3抗体简单介绍：
别 名：LIM and senescent cell antigen-like-containing domain protein 3; LIMS3; LIMS3_HUMAN; LIMS3L; Particularly interesting new Cys-His protein 3; PINCH-3.
此产品本公司有标记的一抗出售，相关标记有：Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、AP标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记、FITC标记、Gold标记、HRP标记、PE标记、PE-Cy3标记、PE-CY5标记、PE-CY5.5标记、PE-CY7标记、RBITC标记
LIMS3蛋白抗体,Anti-LIMS3抗体-上海研盟生物有限公司优质*产品。我公司销售国内外科研产品，如生物试剂、生化试剂，一抗二抗，各种标记抗体，Elisa酶联免疫试剂盒，放免试剂盒，培养基，各种动物血清等产品，欢迎广大新老客户前来咨询订购，订购:或（成）。
中文名称：LIMS3蛋白抗体
英文名称：Anti-LIMS3 antibody
规格：0.1ml/0.2ml
浓度：1mg/1ml
抗体来源：本公司抗体有兔来源和鼠来源等
克隆类型：兔来源为多抗，鼠来源为单抗
产品类型：一抗
抗原修复（免疫组化石蜡切片）
用于福尔马林固定的石蜡包埋组织芯片需要抗原修复。
福尔马林固定的组织有可能破坏了原来组织的抗原结构，蛋白多肽发生交联，导致部分抗原表位封闭，结合位点减少，所以需要抗原修复，以暴露原来的抗原表位，达到充分显露抗原，以不出现明显脱片现象为佳。
抗原修复的几种常用方法（供参考）
1、 微波炉加热：
在微波炉里加热0.01*缓冲液（pH6.0）至沸腾后将组织芯片放入，断电，间隔5-10分钟，反复1-2次。根据玻片情况可参考采用微波加热“3-5-3法”3分钟温火沸腾后静止5分钟，再温火沸腾3分钟即可。
适用的抗原：来源于人、大鼠、小鼠的组织标本；来源于其他动物种属的组织标本。
2、 沸热修复：
电炉或水浴锅加热0.01M*缓冲液（pH6.0）至95℃左右，放入组织芯片加热10-15分钟。
3、 高压热修复：
在沸水中加入EDTA（pH8.0）或0.01m*缓冲溶液（pH6.0）.盖上不锈钢锅盖，但不能锁定。将玻片置于金属染色架上，缓慢加压，使玻片在缓冲液中浸泡五分钟，然后将盖子锁定，小阀门将会升起来。10分钟后除去热源，置入凉水中，当小阀门沉下去后打开盖子。此方法适用于较难检测或核抗原的抗原修复。（骨及软骨组织的标本选择较温和的微波加热修复） 。
4、 酶消化方法：
常用0.1%*和0.4%*液。*使用前预热37℃，消化时间约为5-30分钟。
适用于被固定遮蔽的抗原：包括 Collagen.GFAP. Complement.Cytokeratin.c-erB-2.LCA.LN.等。
LIMS3蛋白抗体保存条件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
避免反复冻融，保质期一年。
免疫组化问题解答
1、染色过强？
原 因：抗体浓度过高或孵育时间过长
解决方法：降低抗体滴度、抗体孵育时间：室温1小时或4度过夜
原 因：孵育温度过高超过37度
解决方法：一般在室温20-28度
原 因：DAB显色时间过长或浓度过高
解决方法：显色时间不超过5-12分钟，以显微镜下观察为准
2、非特异性背景染色？
原 因：操作过程中冲洗不充分
解决方法：每步冲洗3次每次5分钟
原 因：组织中含过氧化物酶未阻断
解决方法：可再配置新鲜3%H2O2封闭孵育时间延长
原 因：组织中含内原性*
解决方法：正常非免疫动物血清再封闭
原 因：血清蛋白封闭不充分
解决方法：血清蛋白封闭不充分
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