我司提供免费代测服务，凡购买我司试剂盒的用户，只收取试剂盒的费用,其他辅助试剂全部免费。我们将根据实验工作量和难易程度，双方协定实验周期，保质保量完成委托实验，并将实验结果和材料用特快专递免费寄送到您手中。
从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
产品属性：
产品名称：ADA腺苷脱氨酶酶联免疫试剂盒
英文名称：ADA ELISA Kit
规格：48T/96
货号：CS-2299E
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
试剂盒组成及试剂配制：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
注意事项：
1.试剂盒使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完，请废弃。
2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置，会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象，微加热至40℃使结晶*溶解后再配制洗涤液。
（加热温度不要超过50℃）使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用（洗涤液和反应终止液除外）。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要，使用微量振荡器(使用zui低频率)，如无微量振荡器，可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用，严禁在不同的液体之间混用！否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时，请按国家生物试验室安全防护条列执行。
APP/ABPP淀粉样肽前体蛋白抗体Human LRCH1 ELISA Kit腺病抗原（ADV-Ag）ELISA试剂盒--动物，人
甲胎蛋白单克隆抗体（包被）Human LPXN ELISA Kit3,5-二溴-L-
甲胎蛋白单克隆抗体(检测)Human LRAT ELISA KitL-脯苄酯盐酸盐
ADP核糖基化因子结合蛋白1抗体Human LIN7A ELISA Kit人苯（LPA）ELISA试剂盒,
芳香烃受体抗体Human LMF2 ELISA Kit小鼠全段甲状旁腺素（i-PTH）ELISA试剂盒,
吸引素抗体Human LIN28B ELISA Kit小鼠β半乳糖苷（βGAL）ELISA试剂盒,
腺苷三结合盒转运体A1抗体Human LITAF ELISA Kit小鼠高灵敏度促甲状腺（U-TSH）ELISA试剂盒,
蛋白激B2Human LIN7B(Protein lin-7 homolog B) ELISA Kit小鼠16α羟基雌酮1（16-α OHE-1）ELISA试剂盒,
ADA腺苷脱氨酶酶联免疫试剂盒化锰,四水 AR,99.0%乙酰转移10抗体CD24 CD24抗体
化锰,四水 昆虫培养级，≥99%丝氨/苏氨蛋白激Nek7抗体CD239 B粘附分子CD239抗体
化锰,四水 ACS神经正五聚体1抗体CD23/Fc EpsilonR II CD23抗体
二氧化锰 98%烟酰核苷转氢抗体CD229/SLAMF3 CD229抗体
二氧化锰 99%利钠肽受体B抗体CD226/DNAM-1 CD226抗体
Potency ≥900 μG/mg,98%利钠肽受体C抗体CD22/BLCAM B淋巴粘附分子CD22抗体
D-葡萄糖内酯 99%化谷氨受体2B抗体CD21/EBV receptor 2型补体受体抗体
二氢锰 CP化谷氨受体2B抗体CD200R/Orexin receptor 丘脑分泌素受体抗体（食欲素受体）
硬脂钙 Ca 6.6-7.4%NADPH氧化2抗体CD200/MOX1 膜糖蛋白CD200抗体
三硅镁 CP,MgO 20%NADPH氧化活化蛋白1抗体CD20 CD20抗体
三硅镁 USP， Ph Eur化核因子抗体CD20 CD20抗体
硬脂 AR，98%化核因子抗体CD2 CD2抗体
油钠 CP,96%化核因子抗体CD1a/Cortical thymocyte antigen CD1A T淋巴CD1抗体
油钠 98.0%化核因子抗体CD1A T淋巴CD1A抗体
硬脂钠 USP级神经上皮转化因1抗体CD19 CD19抗体
操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
