Methotrexate 甲氨蝶呤
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Methotrexate 甲氨蝶呤；Cell cycle arresting agent 细胞周期阻滞剂；Dihydrofolate reductase (DHFR) 二氢叶酸还原酶；Thymidylate synthetase (TS) 胸苷酸合成酶；Folic acid 叶酸代谢；Antifolate 叶酸拮抗剂；CAS NO：59-05-2；
产品信息
产品名称 | 产品编号 | CAS NO. | 规格 | 价格（元） |
Methotrexate 甲氨蝶呤 | MZ9201-100MG | 59-05-2 | 100mg | 186 |
Methotrexate 甲氨蝶呤 | MZ9201-500MG | 59-05-2 | 500mg | 558 |
Methotrexate 甲氨蝶呤 | MZ9201-1000MG | 59-05-2 | 1g | 898 |
产品描述
甲氨蝶呤（Methotrexate，MTX）能够干扰某些细胞类型的生长，特别是快速复制细胞，比如肿瘤细胞、骨髓瘤细胞和皮肤细胞。MTX是二氢叶酸还原酶（DHFR）的一种变构抑制剂，抑制叶酸代谢途径，以及阻断细胞增殖所需嘌呤和嘧啶合成的关键酶活性。MTX通过促进腺苷释放或抑制转甲基反应来调控炎症反应，比如降低炎症前细胞因子表达。MTX是一种细胞周期阻滞剂，能够将细胞周期停滞在G1/S晚期，从而抑制DNA、RNA、胸苷酸和蛋白的合成。MTX是抗肿瘤、抗炎症和抗风湿剂。
作用机制
肿瘤细胞内甲氨蝶呤（MTX）是二氢叶酸还原酶（DHFR）的一种变构抑制剂，DHFR参与叶酸代谢途径。叶酸在细胞中是必要的，因其参与胸腺嘧啶和嘌呤合成。因此，MTX用作一种核酸合成酶抑制剂。
科研应用（真核细胞培养）
甲氨蝶呤（MTX）常用在二氢叶酸还原酶（DHFR）选择系统中用作一种选择性抗生素，来筛选成功转染DHFR基因本身是DHFR缺乏的CHO细胞。MTX抑制DHFR活性，但是，过量表达DHFR的细胞能够耐受高浓度MTX。大多数情况下，过表达DHFR细胞产生比低表达DHFR细胞产生更多的重组蛋白。
产品特性
1） CAS NO：59-05-2
2） 化学名：N-[4-[[(2,4-Diamino-6-pteridinyl)methyl]methylamino]benzoyl]-L-glutamic acid
3） 同义名：Amethopterin氨甲蝶呤；CL 14,377；EMT 25299；R 9985；NSC 740；NCI-C04671；
4） 分子式：C20H22N8O5
5） 分子量：454.44
6） 纯度：≥98%
7） 外观：黄褐色或黄色结晶性粉末
8） 溶解性：溶于DMSO（100mM）、几乎不溶于水、乙醇、率仿和乙迷
9） 化学结构图：
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】
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Methotrexate 甲氨蝶呤 叶酸代谢拮抗剂
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