羊驼肌肉来源细胞说明书黄华 Thermopsis lanceolata R.Br. Thermopsine 黄华碱 486-90-8 C15H20N2O ≥98%
原柏部减Protostqmoninq7492-40-210mg
毛冬青皂苷B2;毛冬青皂甙B2 Ilexsaponin B2 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
含量测定草酸*100885-200601常温，避光100mg
一叶萩碱;叶底珠碱 Securinine 5610-40-2 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
羊驼肌肉来源细胞说明书冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
细胞名称
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雄性羊驼的骨骼肌组织。由中科院昆明细胞库于2015年建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1:2传代；3-4天一次
传代情况 P2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR -
同工酶 无
染色体
使用权限 A类
细胞传代培养
一、原理 细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。 传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分 瓶。
二、材料和试剂 1、细胞：贴壁细胞株 2、试剂：0.25%*、1640培养基（含10%小牛血清） 3、仪器和器材：倒置显微镜，培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等
三、操作步骤 1、将长满细胞的培养瓶中原来的培养液弃去。 2、加入0.5—1ml 0.25%*溶液，使瓶底细胞都浸入溶液中。 3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移，原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时将*弃去，加入10ml培养液终止消化。 观察消化也可以用肉眼，当见到瓶底发白并出现细针孔空隙时终止消化。一般室温消化时间约为1—3分钟。 4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分到另外两到三瓶中，实践培养液塞好橡皮塞，置37℃下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。 附：消化液配制方法： 称取0.25克*蛋白酶（活力为1：250），加入100ml无Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，滤器过滤除菌，4℃保存，用前可在37℃下回温。 *溶液中也可加入EDTA，使zui终浓度达0.02%。
白亮独活Heracleum candicans 9,17-Octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-iol 9,17-十八碳二烯-12,14-二炔-1,11,16-三醇 211238-60-7 C18H26O3 ≤70%
药根减JcorrhizinqHPLC≥98%，20mg/支
南美蟛蜞菊Wedelia ilobata Teachyrin none 73483-88-2 C20H28O2 1,2,3,4-四录本/异心烷溶液标准物质
中药对照药材广金钱草121248-200502TLC法鉴别
Isovanillin异香兰素纯度：≥98%
PlatycodinD2 桔梗皂苷D2 66663-90-9 C63H102O33 ≥95%
沙苑子苷AComplcnctosidqcHPLC≥98%;20mg/支
4-安基-N,N-二甲基本安 N,N-Dimetxyl-1,4-pxenylenediamine 99-98-9 HPLC≥98% HPLC
中药对照药材万丈深121373-200401TLC法鉴别
Mogroside IⅤ罗汉果皂甙IV纯度：≥98%
TIGIT Others Mouse 小鼠 TIGIT / VSTM3 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-M063小鼠肾小球内皮细胞*培养基100mL
小鼠肾动脉内皮细胞*培养基 100mL
WEHI-231小鼠B淋巴细胞 WEHI-231 B lymphocyte in mice DMEM+10% FBS+0.05mM β-Mercaptoethanol
IL23 Protein Mouse 重组小鼠 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白
T/G HA-VSMC(人血管平滑肌细胞) 5×106cells/瓶×2 B16(小鼠黑色素瘤细胞)
小鼠脑瘤细胞;BC3H1
CM-M088小鼠破骨细胞*培养基100mL
RNASET2 Others Human 人 RNASET2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
A549/DDP, 人肺腺癌耐药细胞株 小细胞肺癌细胞,LIEP-P细胞 DT40(鸡淋巴瘤细胞)
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-1D3
CTLA4 Others Human 人 CTLA4 / CD152 人细胞裂解液 (阳性对照)
人小细胞肺癌;NCI-H2227
CD3D & CD3E Others Mouse 小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)
COC1 人卵巢癌细胞
AsPC-1人转移胰腺腺癌细胞 AsPC-1 human metastatic pancreatic adenocarcinoma cells 1640+10% Hyclone灭活血清
TNFSF11 Protein Human 重组人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 标签)
人心房成纤维细胞 (HCFaa)( 5×105 ) hDPSCs, 人前磨牙牙髓干细胞 Human
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
