治疗：
1.光照疗法
是降低血清未结合*简单而有效的方法。将新生儿卧于*箱中，双眼用黑色眼罩保护，以免损伤视网膜，部用尿布遮盖，其余均裸露。用单面光或双面光照射，持续2～48小时（一般不超过4天），*下降到7毫克/分升以下即可停止治疗。
2.换血疗法
换血能有效地降低*，换出已致敏的红细胞和减轻贫血。但换血需要一定的条件，亦可产生一些不良反应，故应严格掌握指征。
3.药物治疗
供应白蛋白，纠正代谢性酸中毒，肝酶诱导剂，静脉使用免疫球蛋白。
*器：“马”
型号南京理工JH20-1C*
技术参数：检测方法： 光反射式,绿、蓝光比较
显示方法： 三位数字液晶显示、
错误数据可清除、
mg/dl、μmol/l单位滚动显示、
可进行2－5次平均值测试
测量误差： 00～15±1 、16～25 ±1.5
光源： 氙闪光灯
电源： AAA1.2V×4充电电池组、每充足一次电能检测约500次
开启准备时间： 小于5秒
重量（g）： 约190（含电池组）
体积（mm）： 161×53×30
充电器： 输入220V 50Hz 3w、 输出6.5V 0.3ADC
校验盘： 对白色屏（“00”）显示00.0或00.1、对黄色屏（“20”）显示20.0±1
型号南京理工JH20-1C*
1病因
1.*生成过多
因过多的红细胞的破坏及肠肝循环增加，使血清未结合*升高。常见的病因有：红细胞增多症、血管外溶血、同族免疫性溶血、感染、肠肝循环增加、红细胞酶缺陷、红细胞形态异常、血红蛋白病。
2.肝脏*代谢障碍
由于肝细胞摄取和结合*的功能低下，使血清未结合*升高。常见的病因有：缺氧和感染、Crigler-Najjar综合征、Gilbert综合征、Lucey-Driscoll综合征、药物（如磺胺、水杨酸盐、*、毛花苷丙等）、先天性甲状腺功能低下。
3.胆汁排泄障碍
肝细胞排泄结合*障碍或胆管受阻，可致高结合*血症，但如同时伴肝细胞功能受损，也可有未结合*的升高。常见的病因有：新生儿肝炎、先天性代谢性缺陷病、胆管阻塞。
其他辅助检查
（1）红细胞、血红蛋白、网织红细胞、有核红细胞在新生儿黄疸时必须常规检查，有助于新生儿溶血病的筛查。有溶血病时红细胞计数和血红蛋白减低，网织红细胞增多。
（2）血型包括父、母及新生儿的血型（ABO和Rh系统），特别是可疑新生儿溶血病时，非常重要。必要时进一步作血清特异型抗体检查以助确诊。
（3）红细胞脆性试验(http://www.chemdrug。。ｃｏｍ/sell/24/)怀疑黄疸由于溶血引起，但又排除血型不合溶血病，可做本试验。若脆性增高，考虑遗传性球形红细胞增多症，自身免疫性溶血症等。若脆性降低，可见于地中海贫血等血红蛋白病。
（4）高铁血红蛋白还原率正常>75%，G-6PD缺陷者此值减低，须进一步查G-6PD活性测定，以明确诊断。
（5）血、尿、脑脊液培养，血清特异性抗体，C反应蛋白及血沉检查疑为感染所致黄疸，应做血、尿、脑脊液培养，血清特异性抗体，C反应蛋白及血沉检查。血常规白细胞计数增高或降低，有中毒颗粒及核左移。
（6）肝功能检查测血总*和结合*，谷丙转氨酶是反映肝细胞损害较为敏感的方法，碱性磷酸酶在肝内胆道梗阻或有炎症时均可升高。
（7）超声腹部B超为无损伤性诊断技术，特别适用于新生儿。胆道系统疾病时，如胆管囊肿、胆管扩张、胆结石、胆道闭锁，胆囊缺如等都可显示病变情况。
（8）听、视功能电生理检查包括脑干听觉诱发电位（BAEP）可用于评价听觉传导神经通道功能状态，早期预测*毒性所致脑损伤，有助于暂时性或亚临床*神经性中毒症的诊断。
诊断：根据临床表现及*，相关实验室检查等可进行诊断。
鉴别诊断：应与新生儿溶血症、新生儿败血症、母乳性黄疸、生理性黄疸、G-6-PD缺乏、新生儿肝炎、*性肝内梗阻、胆道闭锁等疾病相鉴别。
并发症：
败血症、新生儿肺炎、胆道闭锁、母乳性黄疸。
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